| PL12781 |
Z-Tyr-OtBu
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Z-Tyr-OtBu 是一种酪氨酸衍生物。 |
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| PL12714 |
H-D-Tyr-OEt.HCl
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H-D-Tyr-OEt.HCl 是一种酪氨酸衍生物。 |
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| PL12848 |
Dolutegravir intermediate-1
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Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂,有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。 |
≥99% |
| PL01691 |
Avelumab
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Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。 |
≥99% |
| PL09118 |
L-DOPA-d6
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L-DOPA-d6 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用,并有研究帕金森氏病的潜力。 |
≥99.0% |
| PL09449 |
Donepezil Hydrochloride
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Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂,对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。 |
≥99% |
| PL04696 |
Cetirizine-d4
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Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。 |
≥98% |
| PL05005 |
SU5201
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SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。 |
≥98% |
| PL03241 |
GX-201
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GX-201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂,其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。 |
≥99% |
| PL12604 |
Bezuclastinib
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Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) 是一种有效的 c-kit 和c-kit D816V 抑制剂,0.0001<IC50<1 μM (提取自专利 WO2014100620 A2,compound P-2007)。Bezuclastinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。 |
≥98% |