| PL02212 |
TRPV4 agonist-1 free base
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TRPV4 agonist-1 free base 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂,在 hTRPV4 Ca2+ 实验中 EC50 为 60 nM。 |
≥99% |
| PL01713 |
LYP-IN-1
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LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 Ki,IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。 |
≥98% |
| PL05580 |
Aspirin Aluminum
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Aspirin Aluminum 是可以抑制由 NSAID (非甾体抗炎剂) 诱导的胃肠粘膜病症的新型中间化合物,来自专利 WO 2010064441 A1。 |
≥99% |
| PL09184 |
AZD2423
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AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。 |
≥98% |
| PL04159 |
P2Y2R/GPR17 antagonist 1
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P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂,对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。 |
≥98% |
| PL06046 |
Anifrolumab
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Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性,可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。 |
≥98% |
| PL04861 |
FK706
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FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。 |
≥99% |
| PL12782 |
GHGVYGHGVYGHGPYGHGPYGHGLYW
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GHGVYGHGVYGHGPYGHGPYGHGLYW (DgHBP-2) 是衍生自富含组氨酸的喙蛋白-2 (DgHBP-2) 的 26 个氨基酸的共有肽。GHGVYGHGVYGHGPYGHGPYGHGLYW 可用于制造葡萄糖反应性胰岛素输送系统。 |
≥99% |
| PL13082 |
D-a-tert-Butyl-Gly-OH
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D-a-tert-Butyl-Gly-OH 是一种亮氨酸衍生物。 |
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| PL12945 |
Pigment Red 22
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Pigment Red 22 是一种染色剂,用于配制彩妆,保湿剂和皮肤护理产品等。 |
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