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货号	产品名	描述	纯度
PL12912	GroES mobile loop	GroES mobile loop 是 GroES 的高度灵活的区域，GroES 可以通过该区域末端的氨基酸残基与 GroEL 结合。	≥96%
PL09185	N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide	N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
PL12992	(R)-2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid	(R)-2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid 是一种脯氨酸衍生物。
PL13023	Cyclosporin A-Derivative 1 Free base	Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体，来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。	≥98%
PL12984	H-Glu(OMe)-OH	H-Glu(OMe)-OH 是一种谷氨酸衍生物。
PL02018	H3R antagonist 1 hydrochloride	H3R antagonist 1 hydrochloride 是一种有效的组胺受体 3 (H3R) 反向激动剂，详细信息请参考专利文献 WO2013107336A1 中的化合物 2。	≥95%
PL12785	Imatinib Impurity E	Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。	≥96%
PL02703	PDE12-IN-3	PDE12-IN-3 是一种磷酸二酯酶 12 (PDE12) 抑制剂，pXC50 为 7.68。具有抗病毒活性。	≥99%
PL12689	Etoperidone-d8 (hydrochloride)	Etoperidone-d8 (hydrochloride) 是 Etoperidone hydrochloride 的氘代物。
PL06093	Mepolizumab	Mepolizumab (SB 240563) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。	≥98%