| PL05317 |
Diphenhydramine-d5 (hydrochloride)
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Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。 |
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| PL12846 |
Chitinase-IN-2 hydrochloride
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Chitinase-IN-2 hydrochloride 是一种昆虫几丁质酶和N-乙酰氨基己糖苷酶抑制剂。 |
≥99% |
| PL12711 |
Fmoc-hLys(Boc)-OH
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Fmoc-hLys(Boc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。 |
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| PL03780 |
ICCB-19 hydrochloride
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ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。 |
≥99% |
| PL09072 |
Tasipimidine sulfate
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Tasipimidine sulfate 是一种具有口服活性的、选择性的 α2A-adrenoceptor 激动剂,对人 α2A-adrenoceptor 的pEC50 为 7.57。Tasipimidine sulfate 可用于情境焦虑和恐惧的研究。 |
≥99% |
| PL09104 |
Tanezumab
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Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体,能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛,如骨关节炎,膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。 |
≥99% |
| PL09051 |
Valiloxibic acid
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Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物,它作用于GHB受体,是GABAB受体的弱激动剂。 |
≥97.0% |
| PL02508 |
PS10
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PS10 是一种新型,有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂,可抑制所有 PDK 同工型,对 PDK2,PDK4,PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM,0.76 μM,2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量,刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。 |
≥99% |
| PL12634 |
2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite
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2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite 是一种修饰过的的磷酰亚胺,可用于寡核苷酸的合成。 |
≥99% |
| PL12898 |
Nepafenac-d5
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Nepafenac-d5 是 Nepafenac 的氘代物。 |
≥98% |