新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL04032	ALDH1A3-IN-1	ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 µM，Ki 值为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。	≥98%
PL05182	4-Methyl-L-leucine	4-Methyl-L-leucine 是一种甘氨酸衍生物。
PL02354	MRT00033659	MRT00033659 是一种有效的广谱激酶抑制剂，抑制 CK1 (对 CK1δ：IC50=0.9 µM) 和 CHK1 (IC50=0.23 µM)。MRT00033659 是一种吡唑并吡啶类似物，可以诱导 p53 途径活化和 E2F-1 不稳定。	≥99%
PL08302	AD 01	AD 01 是FKBPL (FK506-binding protein like)的24个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与CD44 受体结合，并以CD44依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。	≥97%
PL03700	Pomalidomide-PEG3-azide	Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。	≥98%
PL14221	AZ82	AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂，其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。	≥99%
PL11754	BA 1 TFA	BA 1 TFA 是一种 bombesin (BB) 受体家族激动剂。BA 1 与 Bombesin 受体亚型 3 (BRS3)，胃泌素释放肽受体 (GRPR)，神经调节素 B 受体 (NMBR) 高亲和力结合，IC50 分别为 6、0.4、2.5 nM 。	≥99%
PL04874	Aglafoline	Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。	≥98%
PL03699	Pomalidomide-PEG2-azide	Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。	≥96%
PL11240	(rac)-(trans)-Paroxetine-d4 (hydrochloride)	(rac)-(trans)-Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是 (rac)-(trans)-Paroxetine hydrochloride 的氘代物。