| PL02151 |
RO2959 monohydrochloride
|
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。 |
≥99% |
| PL01335 |
Apimostinel
|
Apimostinel (NRX-1074; AGN-241660) 是一种具有口服活性的门冬氨酸受体 (NMDA receptor) 的部分激动剂。 |
≥98% |
| PL14384 |
N-Acetyltyramine Glucuronide-d3
|
N-Acetyltyramine Glucuronide-d3 是氘代标记的N-Acetyltyramine Glucuronide。 |
|
| PL05830 |
GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS
|
GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS是Exendin-4多肽衍生物。 |
≥99% |
| PL12181 |
RO-9187
|
RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂,IC50值为171 nM。 |
≥98.0% |
| PL10685 |
AZ8838
|
AZ8838 是一种有效的、竞争性的、变构的、具有口服活性的 PAR2 非肽小分子拮抗剂,对 hPAR2 的 pKi 为 6.4。 |
≥98% |
| PL02112 |
S130
|
S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。 |
≥99% |
| PL07904 |
7-TFA-ap-7-Deaza-dG
|
5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 |
≥98% |
| PL07284 |
Estramustine phosphate sodium
|
Estramustine phosphate sodium,一种雌二醇类似物,是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate sodium 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白结合而使微管解聚。Estramustine phosphate sodium 可干扰有丝分裂,引发细胞死亡,以及诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌等癌症相关的研究。 |
≥99% |
| PL07910 |
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine
|
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷,可用于 DNA 合成和测序反应。 |
≥98% |