| PL04574 |
SM-164 Hydrochloride
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SM-164 Hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。 |
≥99% |
| PL11696 |
Atorvastatin-d5 (sodium)
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Atorvastatin-d5 (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。 |
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| PL03884 |
JH-XVI-178
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JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂,具有低清除率和中等口服药代动力学特性。 |
≥98% |
| PL05975 |
GLP-2(3-33)
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GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50=5.8 nM)。 |
≥99% |
| PL14463 |
Forchlorfenuron-d5
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Forchlorfenuron-d5 是 Forchlorfenuron 的氘代物。Forchlorfenuron是植物生长调节剂和细胞分裂素; 可用于增加水果的果实大小,如猕猴桃和葡萄。 |
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| PL04428 |
GDC-0834 Racemate
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GDC-0834 Racemate是GDC-0834的外消旋体形式。 |
≥98% |
| PL14789 |
Quinaprilat-d5
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Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂,是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂,降低外周和肾血管的总阻力。 |
≥91% |
| PL08308 |
RECQL5-IN-1
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RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作为一种口服有效的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一种有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC50 为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 抑制 RECQL5-WT 细胞和 RECQL5-KO2 细胞,IC50 分别为 4.8 μM 和 19.6 μM。RECQL5-IN-1 可用于乳腺癌的研究。 |
≥98% |
| PL14039 |
Gadoteric acid
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Gadoteric acid 是一种大环、顺磁性、基于钆的造影剂,可以用于大脑、脊柱和相关组织的磁共振成像 (MRI)。特别是,Gadoteric acid 能够检测和可视化血脑屏障破坏和异常血管分布的区域。 |
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| PL13401 |
MI-2-2
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MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合,并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性,包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。 |
≥99% |