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货号	产品名	描述	纯度
PL02155	N-Butanoyl-DL-homoserine lactone	N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。	≥98%
PL02634	Diprovocim	Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPK 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。	≥98%
PL01047	FR183998 free base	FR183998 free base 是一种有效的 Na⁺/H⁺-exchange 抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板 pHi 值的变化中，得到 IC50 值分别为 0.3 nM，6.5 nM 和 3.1 nM。	≥98%
PL09065	Brexpiprazole S-oxide-d8	Brexpiprazole S-oxide-d8 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。	≥98%
PL12801	3,5-Dibromo-D-tyrosine	3,5-Dibromo-D-tyrosine 是一种酪氨酸衍生物。	≥99%
PL01893	SPL-707	SPL-707 是口服有效的，选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂，对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。	≥99%
PL03829	TLR7/8-IN-1	TLR7/8-IN-1 为 TLR7/TLR8 抑制剂的结晶形式，来自专利 WO2019220390，化合物 2b. TLR7/8-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。	≥99%
PL09078	(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3	(Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3 是 (Z)-10-Hydroxynortriptyline (HY-100646A) 的氘代物。(Z)-10-Hydroxynortriptyline 是 Nortriptyline (HY-118620) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。	≥99.0%
PL02685	AMXT-1501 tetrahydrochloride	AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。	≥98%