| PL07066 |
SNT-207707
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SNT-207707是一种有效,选择性,有口服活性的黑素皮质素受体 (melanocortin MC-4) 拮抗剂,IC50 值为8 nM (结合) 和5 nM (功能)。 |
≥99% |
| PL12033 |
(R)-Morinidazole
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(R)-Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑抗菌剂,在人体中通过 N+-葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。(R)-Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。 |
≥98.0% |
| PL06236 |
Methyl 1-aminocyclopropanecarboxylate hydrochloride
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Methyl 1-aminocyclopropanecarboxylate hydrochloride 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL03762 |
GPR30 agonist-1
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GPR30 agonist-1 是一种 G 蛋白偶联受体 30 (GPR30) 激动剂。GPR30 agonist-1 发挥血管舒张作用。 |
≥98% |
| PL01292 |
Dasatinib-d8
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Dasatinib-d8 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。 |
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| PL09450 |
Imipramine hydrochloride
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Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter),其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬(autophagy),诱导 HL-60 细胞凋亡(apoptosis)。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。 |
≥99% |
| PL10608 |
ERD-308
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ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC,有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC50 (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。 |
≥99% |
| PL07298 |
(S)-Baxdrostat
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(S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。 |
≥98% |
| PL09892 |
BJE6-106
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BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。
BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。 |
≥99% |
| PL08838 |
Clofentezine
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Clofentezine 是一种生长抑制剂,对螨虫具有较强的致死作用。 |
≥98% |