| PL11877 |
Argatroban monohydrate
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Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。 |
≥99% |
| PL10082 |
17α-Hydroxyprogesterone-d8
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17α-Hydroxyprogesterone-d8 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。 |
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| PL02106 |
CCR2 antagonist 1
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CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。 |
≥98% |
| PL09098 |
Venlafaxine-d6 (hydrochloride)
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Venlafaxine-d6 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。 |
≥98% |
| PL03621 |
Apalutamide-COOH
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Apalutamide-COOH 是 Apalutamide 的代谢物。Apalutamide 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。 |
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| PL13206 |
NLS-StAx-h TFA
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NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。 |
≥98% |
| PL03549 |
(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine
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(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥99% |
| PL02510 |
DBCO-C6-acid
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DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。 |
≥95% |
| PL01906 |
IZCZ-3
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IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL11066 |
TMP780
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TMP780 是一种 RORγt 反向激动剂,IC50 值为 13 nM。RORγt 是皮肤炎症性疾病研究的优良靶点。 |
≥99% |