| PL01703 |
Fodipir
|
Fodipir 是 mangafodipir 的活性代谢物,能够通过阻止 7β-抗羟胆固醇诱导的细胞凋亡,参与 mangafodipir 介导的细胞保护。 |
≥98% |
| PL08644 |
Arg-Gly-Asp-Cys TFA
|
Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序,能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。 |
≥98.0% |
| PL08690 |
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium
|
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。 |
|
| PL02905 |
Desbutyl Lumefantrine
|
Desbutyl Lumefantrine 是lumefantrine 的一个代谢物,具有抗疟疾活性。 |
≥99% |
| PL11082 |
TMP778
|
TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂,其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。 |
≥99% |
| PL02336 |
S55746 hydrochloride
|
S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂,其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性且毒性低。 |
≥98% |
| PL05634 |
(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid
|
(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid 是一种甘氨酸衍生物。 |
|
| PL15132 |
MOZ-IN-2
|
MOZ-IN-2 是 MOZ (属于 histone acetyltransferases) 的抑制剂,其IC50 值为125 μM。 |
≥99% |
| PL04351 |
ACT-660602
|
ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂, IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移,并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。 |
≥99% |
| PL09377 |
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
|
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽,对海马切片有毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。 |
≥96% |