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PL01703 Fodipir Fodipir 是 mangafodipir 的活性代谢物,能够通过阻止 7β-抗羟胆固醇诱导的细胞凋亡,参与 mangafodipir 介导的细胞保护。 ≥98%
PL08644 Arg-Gly-Asp-Cys TFA Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纤维粘连蛋白与细胞粘附分子的结合基序,能够抑制血小板凝集以及纤维蛋白原结合。 ≥98.0%
PL08690 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。
PL02905 Desbutyl Lumefantrine Desbutyl Lumefantrine 是lumefantrine 的一个代谢物,具有抗疟疾活性。 ≥99%
PL11082 TMP778 TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂,其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。 ≥99%
PL02336 S55746 hydrochloride S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂,其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性且毒性低。 ≥98%
PL05634 (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-cyclohexylacetic acid 是一种甘氨酸衍生物。
PL15132 MOZ-IN-2 MOZ-IN-2 是 MOZ (属于 histone acetyltransferases) 的抑制剂,其IC50 值为125 μM。 ≥99%
PL04351 ACT-660602 ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂, IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移,并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。 ≥99%
PL09377 β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽,对海马切片有毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。 ≥96%