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货号	产品名	描述	纯度
PL13401	MI-2-2	MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。	≥99%
PL12704	Obeticholic acid-d5	Obeticholic acid-d5 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC50 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
PL05952	Cortagine	Cortagine 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1) 激动剂，对 rCRF1 的 IC50 为 2.6 nM。Cortagine 在小鼠模型中具有抗焦虑和抗抑郁作用。	≥99%
PL06546	Biotin-PEG1-NH2	Biotin-PEG1-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
PL15104	JMJD7-IN-1	JMJD7-IN-1 是一种有效的 JMJD7 抑制剂，IC50 值为 6.62 μM。JMJD7-IN-1 对表达高水平 JMJD7 的细胞显示出良好的抑制活性。	≥98%
PL14094	CellTracker Blue CMAC	CellTracker Blue CMAC 是一种荧光染料，其氯甲基可以与细胞蛋白形成共价键。CellTracker Blue CMAC 能稳定地附着且长时间跟踪细胞。
PL02303	ML753286	ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。	≥96%
PL06369	Z-Met-OH	Z-Met-OH 是一种甲硫氨酸衍生物。
PL01754	(Rac)-Upacicalcet	(Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet 的消旋体。Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。	≥95%
PL08135	Nandrolone acetate	Nandrolone acetate (19-Nortestosterone 17β-acetate) 是一种甾体酮。Nandrolone acetate 是异构酶的竞争性抑制剂 (对Δ⁵-3-酮甾体异构酶的 Ki 为 7 μM)。	≥99%