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货号	产品名	描述	纯度
PL01320	Numidargistat	Numidargistat (CB-1158) 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。	≥98%
PL05919	γ-2-MSH (41-58), amide	γ-2-MSH (41-58), amide 来源于 γ-2-MSH。γ-2-MSH 是一种 12 个氨基酸肽，为 POMC 的 N 末端片段，包含所有黑素皮质激素内源性激动剂配体共有的 His-Phe-Arg-Trp 构像。	≥98%
PL07810	Aurothioglucose	Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子，是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂，其 IC50 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。
PL14997	EEDi-5285	EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，结合 EED 蛋白的 IC50 值为 0.2 nM，并具有抗癌活性。	≥98%
PL03218	(R)-Pirtobrutinib	(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。	≥99%
PL09556	SHP836	SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂，抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。	≥99%
PL04158	(+)-DHMEQ	(+)-DHMEQ 是一种抗氧化转录因子 Nrf2 的激活剂。(+)-DHMEQ 是 (-)-DHMEQ 的对映体。(+)-DHMEQ 抑制 NF-kB 的活性低于(-)-DHMEQ。	≥99%
PL14512	17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 (sodium)	17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 (sodium) 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide sodium 的氘代物。	≥98.0%
PL03076	Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA	Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。	≥99%
PL01431	(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl	(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。	≥98%