新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL06253	Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH	Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH 是一种谷氨酸衍生物。
PL09013	Lenvatinib-d4	Lenvatinib-d4 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。	≥99%
PL14497	Prochlorperazine Sulfoxide-d3	Prochlorperazine Sulfoxide-d3 是 Prochlorperazine Sulfoxide 的氘代物。Prochlorperazine Sulfoxide 是止吐药 Prochlorperazine 的主要代谢物。	≥99.0%
PL10139	GSK-269984A	GSK-269984A 是前列腺素 E2 受体 1 (Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1)) 的拮抗剂，pIC50 值为 7.9。	≥99%
PL14427	Deacetyldiltiazem-d4	Deacetyldiltiazem-d4 是 Deacetyldiltiazem 的氘代物。
PL05816	[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA	[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂，pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。	≥98%
PL05653	D-Phe-OMe monohydrochloride	D-Phe-OMe monohydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。
PL04352	FTO-IN-8	FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC50 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。	≥98%
PL06474	NH2-PEG6-CH2CH2COOH	NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
PL05338	Chlorpromazine hydrochloride	Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。	≥99%