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PL07469 Ro 41-1049 hydrochloride Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中发现了[3H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点的同质群体 (Kd 值分别为 16.5 和 64.4 nM)。 ≥99%
PL02223 Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗体偶联药物 (ADC) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。
PL11682 ALK2-IN-4 succinate ALK2-IN-4 succinate 是一种有效的 ALK2 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2020086963A1,compound Formula I free base。 ≥99%
PL12285 ALX 40-4C Trifluoroacetate ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。 ≥96%
PL14036 Polyethylenimine Polyethylenimine 是一类阳离子聚合物,对基因传递有效。Polyethylenimine 是不可降解的,其分子量影响细胞毒性和基因转移活性。Polyethylenimine 用作低毒高效的基因载体。
PL01373 Enitociclib Enitociclib ((+)-Enitociclib) 是 BAY-1251152 的一个对映体,旋光性为 (+)。Enitociclib 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 3 nM。Enitociclib 具有抗肿瘤活性。 ≥99%
PL05565 Fluazifop-P-butyl Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。 ≥98%
PL12288 Magnesium citrate Magnesium citrate 是一种镁盐形式,可有效渗透到大脑和肌肉组织。Magnesium citrate 增加痛阈,降低大脑中 TLR4 的浓度。具有口服活性。 ≥98.0%
PL08630 Naja Katiensis Venom Naja Katiensis Venom 是一种蛇类毒液,能够从 Naja Katiensis 获得。蛇毒是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物,具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。陆续的研究发现,蛇毒毒素也发挥如抗肿瘤、抗菌、抗凝和镇痛活性。
PL06380 Fmoc-N-Me-Thr(tBu)-OH Fmoc-N-Me-Thr(tBu)-OH 是一种苏氨酸衍生物。