| PL14516 |
(Rac)-Hexestrol-d6
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(Rac)-Hexestrol-d6 是 (Rac)-Hexestrol 的氘代物。 |
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| PL09019 |
Imatinib-d8
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Imatinib-d8 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。 |
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| PL07601 |
MS-444
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MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。 |
≥98% |
| PL04243 |
Zelnecirnon
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Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。 |
≥99% |
| PL02478 |
(R,R)-CXCR2-IN-2
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(R,R)-CXCR2-IN-2 是 CXCR2-IN-2 (compound 68) 的非对映异构体,是一种可透过血脑屏障的 CXCR2 拮抗剂,在 TANGO 试验中 pIC50 为 9,在 HWB Gro-α 诱导 CD11b 表达实验中 pIC50 为6.8。 |
≥99% |
| PL06290 |
H-Val-OMe.HCl
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H-Val-OMe.HCl 是一种缬氨酸衍生物。 |
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| PL09577 |
ARL67156 trisodium hydrate
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ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium hydrate 是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。 |
≥99.0% |
| PL13997 |
Trometamol acetate
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Trometamol acetate (Tromethamine acetate) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇,可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。Trometamol acetate 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。 |
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| PL14092 |
CH1055 triethylamine
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CH1055 triethylamine 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 triethylamine 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时,CH1055 triethylamine 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。 |
≥95.0% |
| PL02351 |
Cabamiquine succinate
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Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂,能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段,对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成,对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。 |
≥99% |