| PL03165 |
Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride
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Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride 结合了 E3 泛素连接酶的配体 cereblon (CRBN) 和一个 linker。Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride 可用于设计 PROTAC MD-224。 |
≥98% |
| PL09228 |
PCPA methyl ester hydrochloride
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PCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是一种可逆的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,是 5-羟色胺 (5-HT) 合成抑制剂。PCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障,并降低 5-HT 的中枢利用率。 |
≥99% |
| PL11631 |
Paricalcitol-d6
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Paricalcitol-d6 是 Paricalcitol 的氘代物。Paricalcitol 能作用于慢性肾衰竭相关的继发性甲状旁腺机能亢进。 |
≥99% |
| PL07171 |
SID 3712249
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SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一种 miR-544 生物合成抑制剂。SID 3712249 直接与前体 miRNA 结合。SID 3712249 阻断成熟 microRNA 的产生并减少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 转录物。SID 3712249 可用于癌症研究。 |
≥99% |
| PL02742 |
GSK-5498A
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GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC50: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。 |
≥98% |
| PL13529 |
MDA 19
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MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用,并且不影响大鼠的运动能力。 |
≥98% |
| PL11158 |
NHC-triphosphate tetraammonium
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NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 |
≥96% |
| PL01884 |
L 888607
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L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。 |
≥99% |
| PL05645 |
N-Formyl-L-leucine
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N-Formyl-L-leucine 是一种亮氨酸衍生物。 |
≥99% |
| PL06381 |
Fmoc-D-Gly(allyl)-OH
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Fmoc-D-Gly(allyl)-OH 是一种甘氨酸衍生物。 |
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