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货号	产品名	描述	纯度
PL01559	Devazepide	Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。	≥98%
PL12432	4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid	4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 是一种光敏和可控的 TRPA1 激动剂，可作为研究疼痛信号的药理学工具。
PL05674	L-Glutamine-15N	L-Glutamine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。	≥98%
PL10741	PAD-IN-2	PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。	≥99%
PL02485	BMS-564929	BMS-564929 是一种雄激素受体 (AR) 激动剂，结合到雄激素受体，Ki 为 2.11±0.16 nM。	≥99%
PL05063	Val-Cit-PAB-MMAF sodium	Val-Cit-PAB-MMAF sodium 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF sodium 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。
PL07278	(S)-Dolaphenine hydrochloride	(S)-Dolaphenine hydrochloride 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的成分。Dolastatin 10 是抗肿瘤抑制剂，抑制微管蛋白聚合。	≥99%
PL10586	PROTAC KRAS G12C degrader-1	PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 KRAS^G12C PROTAC 降解剂。PROTAC KRAS G12C degrader-1 诱导 CRBN/KRAS^G12C 二聚化并降解报告细胞中的 GFP-KRAS^G12C。	≥99%
PL04176	piCRAC-1	piCRAC-1 是一种有效的、光诱导型钙释放激活钙通道 (CRAC channel) 抑制剂。piCRAC-1 可缓解血小板减少和出血。	≥98%
PL04598	Aldoxorubicin	Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。