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产品总数：61758
| 货号 | 产品名 | 描述 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| PL15082 | UNC0379 | UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。 | ≥99% |
| PL06508 | 2'-O-MOE-5-Me-rU | 2'-O-MOE-5-Me-rU 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rU 可用于寡核苷酸的合成。 | ≥97% |
| PL01541 | Lexithromycin | Lexithromycin 是红霉素 A 的衍生物，具有抗菌作用。 | ≥97% |
| PL14381 | Des-p-fluorobenzyl mosapride-d5 | Des-p-fluorobenzyl mosapride-d5 是 Des-p-fluorobenzyl mosapride 的氘代物。 | |
| PL13996 | Iopentol | Iopentol 是一种非离子型血管内造影剂。 | ≥99% |
| PL09395 | Calpain-2-IN-1 | Calpain-2-IN-1 (Formula 1A) 是一种 calpain-2 亚型特异性的抑制剂，对 calpain-1 和 calpain-2 的 Ki 分别为 181 nM 和 7.8 nM。Calpain-2-IN-1 可用于神经退行性疾病和其他突触功能疾病的研究。 | ≥98% |
| PL05323 | (S)-Ofloxacin-d3 | (S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。 | |
| PL05422 | Nadolol | Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。 | ≥99% |
| PL12186 | Bay 41-4109 | BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC50值为 53 nM。 | ≥98% |
| PL04059 | DS96432529 | DS96432529 是一种具有口服活性和 CDK8 抑制活性的强效骨合成代谢剂。 | ≥99% |
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