| PL14578 |
Carbendazim-d4
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Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。 |
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| PL05017 |
Setiptiline-d3
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Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 |
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| PL01182 |
sulfo-SPDB-DM4
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sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。 |
≥95% |
| PL11398 |
Ranolazine-d3
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Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。 |
≥99% |
| PL05846 |
Z-VRPR-FMK TFA
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Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽,也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。 |
≥95% |
| PL02670 |
LY5
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LY5 是 STAT3 的抑制剂,IC50 值为 0.5 μM。LY5 诱导细胞凋亡并抑制 STAT3 磷酸化。LY5 具有体内抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。 |
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| PL05873 |
ACTH (1-17) (TFA)
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ACTH (1-17) TFA 是促肾上腺皮质激素类似物,是一种有效的人黑皮素受体 (human melanocortin 1 (MC1) receptor) 激动剂,Ki 值为 0.21 nM。 |
≥99% |
| PL01859 |
SR 146131
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SR 146131是一种有效,有口服活性,选择性的非多肽缩胆囊素1 (cholecystokinin 1)受体激动剂。 |
≥98% |
| PL10940 |
HKOH-1
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HKOH-1 是一种特异性检测活细胞内 ·OH 的高灵敏度绿色荧光探针,最大激发波长和发射波长分别为 500 nm 和 520 nm。 |
≥98% |
| PL07984 |
N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate
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N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。 |
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