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货号	产品名	描述	纯度
PL07140	mGluR2 antagonist 1	mGluR2 antagonist 1 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC50 为 9 nM)。	≥99%
PL04869	(S)-Ceralasertib	(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取，化合物 II，IC50 为 2.578 nM。 (S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂，具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。 (S)-Ceralasertib 水溶性改善，并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。	≥98%
PL04166	Diltiazem-d3 (hydrochloride)	Diltiazem-d3 (hydrochloride) 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。
PL04897	JAK3-IN-1	JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50 为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对 JAK3 的选择性高 180 倍以上。	≥99%
PL06243	H-1-Nal-OH	H-1-Nal-OH 是一种丙氨酸衍生物。
PL14508	N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride)	N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) 是 N-Demethyl Ivabradine 的氘代物。	≥98.0%
PL11875	Odiparcil	Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物，具有抗血栓形成活性，可降低不良出血事件的风险，Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂，通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。	≥99%
PL07917	5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA	5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。	≥98%
PL13522	S-777469	S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。	≥98%
PL15052	Valemetostat tosylate	Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。	≥98%