| PL07233 |
BRD9876
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BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。 |
≥98% |
| PL01046 |
AGN 192836
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AGN 192836是有效,选择性的肾上腺素受体 (α2 adrenergic) 激动剂,对α2A,α2B 和 α2C的 EC50 值分别为8.7,41和6.6 nM。 |
≥99% |
| PL12492 |
D-Tyrosine-d4
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D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。 |
≥99.0% |
| PL05257 |
Oxcarbazepine-d4
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Oxcarbazepine-d4 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。 |
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| PL05513 |
Clofibric acid-d4
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Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是 PPARα 的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。 |
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| PL01991 |
PROTAC ERα Degrader-1
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PROTAC ERα Degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团,linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 P1。PROTAC ERα Degrader-1 降低雌激素受体-α (ERα) 水平。 |
≥99% |
| PL12088 |
PGLa TFA
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PGLa TFA 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa TFA 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。 |
≥99% |
| PL11042 |
Ripasudil
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Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性,IC50 值分别为 19 和 51 nM。 |
≥98% |
| PL14155 |
HKGreen-4I
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HKGreen-4I 是一种特异性检测活细胞内 H2O2 的高灵敏度绿色荧光探针,其最大激发波长和发射波长分别为 520 nm 和 543 nm。 |
≥99% |
| PL15058 |
EPZ011989
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EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂,具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用,Ki 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。 |
≥99% |