PL07316 |
KL1333
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KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。 |
≥98.0% |
PL11037 |
RIPA-56
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RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂,IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。 |
≥99% |
PL09527 |
SHP099
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SHP099是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为70 nM。 |
≥99% |
PL02714 |
STD1T
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STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析中, IC50 为 3.3 μM。 |
≥98% |
PL04456 |
APD597
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APD597 (JNJ-38431055) 是 GPR119 激动剂, 作用于 hGPR119, EC50 为 46 nM, 可用于研究 2 型糖尿病。 |
≥99% |
PL02700 |
hSMG-1 inhibitor 11j
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hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM),PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。 |
≥99% |
PL09436 |
(±)-Nornicotine
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(±)-Nornicotine 是尼古丁的主要代谢物,通过烟草属中尼古丁的去甲基化形成。(±)-Nornicotine 是烟草特有的亚硝胺 N-亚硝基降烟碱的前体。(±)-Nornicotine 对人体健康有不利影响。 |
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PL01791 |
Farampator
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Farampator (CX-691;Org24448) 是一种AMPA受体正调节剂。 |
≥99% |
PL06249 |
2-Fluoroadenine
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2-Fluoroadenine 是一种有毒的嘌呤碱。2-Fluoroadenine 对非增殖和增殖的肿瘤细胞都具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌研究。 |
≥97% |
PL08621 |
Bimosiamose
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Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂,对 E-selectin,P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM,20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。 |
≥98% |