新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PC10250	Doxorubicin (Adriamycin) HCl.	Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。	≥99%
PL03033	(S)-Seco-Duocarmycin SA	(S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分 (ADC cytotoxin) 起作用。	≥99%
PL09000	(Z)-Orantinib	(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。	≥99%
PL10110	Omidenepag isopropyl	Omidenepag isopropyl 是选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag，Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP)，有潜力用于青光眼的研究。	≥98%
PL07685	GLX351322	GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂，在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。	≥99%
PL07597	T6167923	T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。	≥99%
PL04494	XMD17-109	XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂，IC50 值为 162 nM。	≥99%
PL08293	Methyl β-D-glucopyranoside	Methyl β-D-glucopyranoside 的酶促咖啡酰化可用于合成天然的糖代酚。	≥98.0%
PL04285	Omadacycline tosylate	Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。	≥99%
PL12971	Bisoctrizole	Bisoctrizole是一种广谱紫外线吸收剂，吸收UVB和UVA射线，同时反射和散射紫外线。	≥98.0%