PL04677 |
MC1568
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MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。 |
≥97% |
PL01141 |
WT-161
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WT-161 是有效选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 0.40 nM。WT-161 还抑制 MBLAC2。 |
≥98% |
PL02415 |
CHDI-390576
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CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。 |
≥99% |
PL01963 |
ACY-1083
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ACY-1083 是一种可渗透脑的选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 3 nM,ACY-1083 对 HDAC6 的选择性比其他类别的 HDAC 亚型高 260 倍。ACY-1083 可有效逆转化疗引起的周围神经病变。 |
≥98% |
PL03396 |
Nanatinostat
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Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的,有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。 |
≥98% |
PL04128 |
Elevenostat
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Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=0.235 µM)。抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性。 |
≥95% |
PL04846 |
SKLB-23bb
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SKLB-23bb 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 17 nM,比抑制 HDAC1 (IC50= 422 nM) 和 HDAC8 (IC50=3398 nM) 选择性分别高 25 倍和 200 倍。 |
≥99% |
PL01281 |
EDO-S101
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EDO-S101 (Tinostamustine) 是 HDAC 的广谱抑制剂;抑制 HDAC1,HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 6 nM,9 nM,9 nM 和 25 nM。 |
≥99% |
PL02818 |
SS-208
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SS-208 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。 |
≥98% |
PL01966 |
TH34
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TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50 值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM,与 HDAC1/2/3 相比,显示出高选择性。 |
≥98% |