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PL10041 Aleglitazar Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂,对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。 ≥99%
PC79112 Oprozomib (ONX 0912) ≥99%
PL03918 GSK189254A GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂,对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。 ≥98%
PL10725 RA190 RA190是双亚苄基哌啶,通过与泛素受体RPN13的半胱氨酸88共价结合来抑制蛋白酶体功能。 ≥99%
PL02116 Almonertinib mesylate Almonertinib (HS-10296) mesylate 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。 ≥99%
PL08467 Magrolimab Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体,具有很强的抗肿瘤活性。 99%
PL04208 Lorundrostat Lorundrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。 ≥99%
PL06702 L319 L319 是一种可电离的阳离子类脂,可用于合成脂质体,来自专利WO-2011153493-A2,化合物1。 ≥98.0%
PL01919 Tizaterkib Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂,IC50 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。 ≥99%
PL05632 Niraparib metabolite M1 Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。 ≥99%