| PL05771 |
Substance P TFA
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Substance P TFA (Neurokinin P TFA) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。 |
≥99% |
| PL01920 |
GDC-0927
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GDC-0927 (SRN-927) 是一种强效, 非甾体类且口服生物可利用的选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。 |
≥99% |
| PL07639 |
Tebanicline dihydrochloride
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Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物,具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。 |
≥98% |
| PL01565 |
Nebicapone
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Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂,通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化,Nebicapone 可用于帕金森病的研究。 |
≥99% |
| PL02877 |
Quinaprilat-d5
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Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂,是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂,降低外周和肾血管的总阻力。 |
≥91% |
| PL12014 |
Valacyclovir-d8 (hydrochloride)
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Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前药。 |
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| PL01853 |
LDN-209929 dihydrochloride
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LDN-209929 dihydrochloride 是一种有效和选择性的 haspin kinase 抑制剂 (IC50=55 nM),具有 180 倍的选择性,比 DYRK2 (IC50=9.9 μM)。LDN-209929 是 LDN-192960 (HY-13455) 的优化物。 |
≥99% |
| PL03550 |
Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP
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Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
| PL07862 |
Trimethylamine N-oxide-d9
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Trimethylamine N-oxide-d9 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。 |
≥99.0% |
| PL14216 |
Eg5 Inhibitor V, trans-24
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Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。 |
≥97% |