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货号	产品名	描述	纯度
PL07124	BMS-984923	BMS-984923 是有效的 mGluR5 沉默异构调节剂，具有良好的亲和力 (Ki = 0.6 nM)，具有良好的口服生物利用度和血脑屏障透过性。BMS-984923 可有效抑制 PrPC-mGluR5 的相互作用，在不影响生理上谷氨酸信号的情况下，抑制病理上的Aβo 信号。	≥99%
PL10560	PROTAC BET degrader-2	PROTAC BET degrader-2 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在 RS4;11 细胞中测得其对细胞生长的 IC50 值为 9.6 nM，并能实现肿瘤消退。	≥98%
PL11740	SAH-d4	SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
PL06542	N-Fmoc-4-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-L-phenylalanine	N-Fmoc-4-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-L-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。
PL06523	(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid	(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。
PL12880	β-Sitosterol-d7 (Mixture of Diastereomers)	β-Sitosterol-d7 (Mixture of Diastereomers) 是 β-Sitosterol (mixture of diasteromers) 的氘代物。	≥98.0%
PL14642	(R,R)-BAY-Y 3118	(R,R)-BAY-Y 3118 是 BAY-Y 3118 的 R 对映体。(R,R)-BAY-Y 3118 具有杀菌活性。
PL11622	Ezetimibe phenoxy glucuronide	Ezetimibe phenoxy glucuronide (Ezetimibe glucuronide) 是 Ezetimibe 的活性代谢物，具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。	≥99%
PL06753	Zectivimod	Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。	≥99%
PL02535	Stampidine	Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。	≥99%