| PL13459 |
NHWD-870
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NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂,仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用,并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。 |
≥99% |
| PL11282 |
OPC-14523 hydrochloride
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OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂,对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。 |
≥99% |
| PL03305 |
Carboxy Gliclazide-d4
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Carboxy Gliclazide-d4 是氘代标记的Carboxy Gliclazide。 |
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| PL05037 |
Boc-L-Ala-OH
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Boc-L-Ala-OH (Boc-Ala-OH) 与 ATP 有较好的亲和力,其含有一个氨基酸基团,和一个类似于肽和蛋白质的酰基酰胺键。 |
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| PL05933 |
Elabela(19-32)
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Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路,EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化,降低动脉压,对心脏产生正性肌力作用。 |
≥98% |
| PL06362 |
Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH
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Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH 是一种天冬氨酸衍生物。 |
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| PL06966 |
ALB-127158(a)
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ALB-127158(a) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素 1 (MCH1) 受体拮抗剂。 |
≥99% |
| PL02783 |
ALDH1A1-IN-2
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ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族,在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1,化合物 295)。 |
≥99% |
| PL12828 |
2-Amino-5-Chlorobenzophenone-d5
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2-Amino-5-Chlorobenzophenone-d5 是 2-Amino-5-Chlorobenzophenone 的氘代物。 |
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| PL09874 |
PKCiota-IN-2 formic
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PKCiota-IN-2 formic 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。PKCiota-IN-2 formic 还抑制 PKC-α 和 PKC-ε,IC50 分别为 71 nM 和 350 nM。 |
≥99% |