在生物体内氧化还原平衡、细胞应激响应及硫醇代谢研究中，精准检测小硫醇（如谷胱甘肽、半胱氨酸）的含量与动态变化是解析其生理功能的关键。Bromobimane 作为一种特异性硫醇标记试剂，凭借自身非荧光的特性及与小硫醇反应后生成强荧光产物的独特优势，成为科研人员捕捉硫醇信号、量化分析其水平的 “灵敏探针”，为多维度硫醇相关机制研究提供直观的检测支持。​

三大核心研究场景，解锁硫醇检测潜力​
生物样本中小硫醇的定量分析 “工具”：在细胞或组织提取物中，Bromobimane 可与游离小硫醇特异性结合（反应条件温和，pH 8.0 左右即可高效进行），生成的荧光产物（激发峰约 390nm，发射峰约 470nm）可通过荧光分光光度计或高效液相色谱（HPLC）精准定量。例如，在检测细胞内谷胱甘肽（GSH）水平时，其荧光强度与 GSH 浓度呈良好线性关系（检测范围 0.1-10μM），较传统比色法灵敏度提升 10 倍以上，能准确反映细胞在氧化应激（如 H₂O₂处理）下 GSH 的消耗变化，为氧化还原状态评估提供可靠数据。​
细胞内硫醇分布的可视化 “追踪器”：在活细胞成像研究中，Bromobimane 可透过细胞膜进入细胞，与胞内小硫醇反应生成荧光产物，通过荧光显微镜或共聚焦成像观察硫醇的空间分布。在神经元细胞中，可清晰显示硫醇在胞体、突起中的富集情况，以及在缺氧、营养剥夺等应激条件下的分布变化；结合细胞器特异性染料，还能定位线粒体、内质网等亚细胞结构中的硫醇水平，为研究硫醇在细胞器功能调节中的作用提供直观证据，其低细胞毒性（处理 24 小时细胞存活率＞90%）适合长期动态观察。​
硫醇代谢通路的机制研究 “探针”：在酶学实验中，Bromobimane 可用于评估硫醇相关酶（如谷胱甘肽还原酶、硫氧还蛋白）的活性。通过检测反应体系中硫醇荧光产物的生成速率，可量化酶对硫醇的再生或修饰效率；在药物筛选中，可利用其监测候选化合物对细胞硫醇代谢的影响，例如，抗氧化药物处理后细胞内荧光强度的升高，提示其可能通过促进硫醇合成或减少消耗发挥作用，为硫醇调控药物的研发提供筛选工具。​

科研级优势，保障实验可靠性​
高特异性与灵敏性：仅与小硫醇（含游离巯基 - SH）反应，对其他生物分子（如氨基酸、核酸）无交叉反应；荧光产物量子产率高，检测限低至 0.05μM，满足微量硫醇分析需求。​
操作便捷与稳定性：固体状态下室温储存可稳定 2 年以上，溶于 DMSO 后可分装保存（-20℃避光复溶）；反应无需复杂催化条件，室温孵育 30 分钟即可完成，且荧光产物在生理条件下稳定（半衰期＞6 小时），便于后续检测。​
多平台兼容性：适配荧光分光光度计、HPLC、荧光显微镜、流式细胞仪等多种设备，可用于溶液体系检测、细胞成像及高通量筛选，支持从体外生化分析到活细胞研究的全流程应用。​

从硫醇的定量检测到细胞内分布追踪，再到代谢机制解析，Bromobimane 以 “高特异性 + 强荧光信号” 的优势，成为小硫醇研究领域的得力工具。深入的氧化还原机制探索，从选择精准的硫醇探针开始！

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