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货号	产品名	描述	纯度
PC57848	Gomisin D	Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。	≥99%
PC62062	Friedelin	Friedelin 是从 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子中分离出来的。 Friedelin 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。Friedelin 是从 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子中分离出来的。 Friedelin 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。	≥99.0%
PC64036	D-	D-(+)-Melezitose hydrate ((+)-Melezitose hydrate) 可用于鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属 (Klebsiella spp) 的临床分离株。D-(+)-Melezitose hydrate ((+)-Melezitose hydrate) 可用于鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属 (Klebsiella spp) 的临床分离株。	≥98.0%
PC64471	Asperulosidic Acid	Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。	≥99.0%
PC66908	Resibufogenin	酯蟾毒配基 (Resibufogenin) 是华蟾素的一种成分，具有抑制氧化应激及肿瘤再生的功能。	≥99%
PC57694	(E)-3',6-Disinapoylsucrose	(E)-3',6-Disinapoylsucrose 是远志 (Polygala tenuifolia Willd) 的指标成分，具有较强的抗氧化活性和抗抑郁效果。(E)-3',6-Disinapoylsucrose 是远志 (Polygala tenuifolia Willd) 的指标成分，具有较强的抗氧化活性和抗抑郁效果。	≥98%
PC65611	Kansuinine B	Kansuinine B 抑制IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于COVID-19的研究。Kansuinine B 抑制IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于COVID-19的研究。	≥99.0%
PC64703	Tirucallol	Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。	≥98.0%
PC79327	2',4',6',4-四甲氧基查耳酮		≥98%
PC62902	Ifenprodil tartrate	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC50=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC50=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。	≥99%