Demethylzeylasteral|107316-88-1|(去甲泽拉木醛)-陌孚医药/Medlife

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Demethylzeylasteral (Synonyms: 去甲泽拉木醛)

目录号: PC13993 纯度: ≥98%

CAS No. :107316-88-1

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13993-20mg	20mg	¥226.00	请登录

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中文名称

Demethylzeylasteral

中文别名

去甲泽拉木醛;去甲泽拉木醇;去甲基泽拉木醛;去甲泽拉木醛(标准品);★去甲泽拉木醛;3,5-二叔丁基邻苯二酚;去甲泽拉木醛标准品;去甲泽拉木醛（雷公藤去甲泽拉木醛）;去甲泽拉木醛(雷公藤去甲泽拉木醛、去甲泽拉木醇);去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral,植物提取物,标准品,对照品;去甲泽拉木醛,去甲泽拉木醇;雷公藤去甲泽拉木醛、去甲泽拉木醇;DEMETHYLZEYLASTERAL 去甲泽拉木醛

英文名称

Demethylzeylasteral

英文别名

Demethylzeylasteral;(9beta,13alpha,14beta,20alpha)-2,3-Dihydroxy-9,13-dimethyl-6,23-dioxo-24,25,26-trinoroleana-1,3,5(10),7-tetraen-29-oic acid;A-Friedo-24-noroleana-1,3,5(10),7-tetraen-29-oicacid;Y0066;N2763;s3608

Cas No.

107316-88-1

分子式

C₂₉H₃₆O₆

分子量

480.59

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Demethylzeylasteral is a triterpene compound isolated from Tripterygium wilfordii Hook F, with anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-tumor activities. Demethylzeylasteral can significantly alleviates atherosclerosis (AS). Demethylzeylasteral inhibits triple-negative breast cancer invasion by blocking the canonical and non-canonical TGF-β signaling pathways.

性状

Solid

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Zhang K, et al. Demethylzeylasteral inhibits glioma growth by regulating the miR-30e-5p/MYBL2 axis. Cell Death Dis. 2018 Oct 10;9(10):1035. [Information]

[2]. Li L, et al. Demethylzeylasteral (T-96) inhibits triple-negative breast cancer invasion by blocking the canonical and non-canonical TGF-β signaling pathways. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2019 May;392(5):593-603. [Information]

[3]. Wang Q, et al. Demethylzeylasteral ameliorates inflammation in a rat model of unilateral ureteral obstruction through inhibiting activation of the NF?κB pathway. Mol Med Rep. 2017 Jul;16(1):373-379. [Information]

[4]. Zhao Y, et al. Demethylzeylasteral inhibits cell proliferation and induces apoptosis through suppressing MCL1 in melanoma cells. Cell Death Dis. 2017 Oct 26;8(10):e3133. [Information]

[5]. Experimental study of the anti-atherosclerotic effect of demethylzeylasteral. Exp Ther Med. 2017 Jun;13(6):2787-2792. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 250 mg/mL (520.19 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0808 mL	10.4039 mL	20.8078 mL
5 mM	0.4162 mL	2.0808 mL	4.1616 mL
10 mM	0.2081 mL	1.0404 mL	2.0808 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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