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TCS 359

目录号: PC16007 纯度: ≥98%

FLT3抑制剂,TCS 359是FLT3抑制剂，IC50为42 nM。

CAS No. :301305-73-7

商品编号	规格	价格	会员价
PC16007-10mg	10mg	¥493.00	请登录
PC16007-50mg	50mg	¥1563.00	请登录
PC16007-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥1197.00	请登录

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中文名称	TCS 359
中文别名	2-[(3,4-二甲氧基苯甲酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-苯并[B]噻吩-3-甲酰胺;4-甲酰胺基苯甲酸;TCS359 抑制剂;i>]噻吩-3-甲酰胺;Flt-3抑制剂;2-(3,4-二甲氧基苯甲酰胺基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺
英文名称	TCS 359
英文别名	Benzo[b]thiophene-3-carboxamide,2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-;2-(3,4-Dimethoxybenzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide;TCS 359;2-(3,4-Dimethoxy-benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide;Flt-3 Inhibitor;2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide;TCS-359;TCS359;2-[(3,4-Dimethoxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-benzo[b]thiophene-3-carboxamide;FLT3 Inhibitor;Oprea1_063849;Oprea1_870745;GTPL5970
Cas No.	301305-73-7
分子式	C₁₈H₂₀N₂O₄S
分子量	360.43
包装储存	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	FLT3抑制剂,TCS 359是FLT3抑制剂，IC50为42 nM。

生物活性	TCS 359, a 2-acylaminothiophene-3-carboxamide, is a potent and selective FLT3 inhibitor with an IC₅₀ of 42 nM. TCS 359 inhibits MV4-11 cell proliferation with an IC₅₀ of 340 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 42 nM (FLT3)
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Patch RJ, et al. Identification of 2-acylaminothiophene-3-carboxamides as potent inhibitors of FLT3. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 15;16(12):3282-6. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 14.29 mg/mL (39.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7745 mL	13.8723 mL	27.7446 mL
5 mM	0.5549 mL	2.7745 mL	5.5489 mL
10 mM	0.2774 mL	1.3872 mL	2.7745 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.43 mg/mL (3.97 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.43 mg/mL (3.97 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.97 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (3.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Patch RJ, et al. Identification of 2-acylaminothiophene-3-carboxamides as potent inhibitors of FLT3. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 15;16(12):3282-6. [Information]

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

TCS 359

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