39025-23-5|Z-Guggulsterone，≥98%|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，性价比高

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Z-Guggulsterone

广谱类固醇受体的配体，Z-guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 Z-guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

目录号: PC15234 纯度: ≥98%

CAS No. :39025-23-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC15234-10mg	10mg	¥2489.20	请登录
PC15234-50mg	50mg	¥10437.00	请登录

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中文名称

Z-Guggulsterone

中文别名

孕二烯二酮;香胶甾酮Z;(17Z)-孕-4,17(20)-二烯-3,16-二酮;顺式-固甾酮;固甾酮;没药甾酮Z;香胶甾酮;孕二烯二酮Guggulsterones E&Z;孕二烯二酮Z;孕二烯二酮Z USP标准品

英文名称

Z-Guggulsterone

英文别名

(Z)-Guggulsterone;(17Z)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione;Z-Guggulsterone;(Z)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione;Guggulsterone Z;GUGGULSTERONE Z(P) PrintBack;(17Z)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione 4,17(20)-trans-Pregnadiene-3,16-dione;Z-Guggulsterone,(Z)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione

Cas No.

39025-23-5

分子式

C₂₁H₂₈O₂

分子量

312.45

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

(Z)-Guggulsterone, a constituent of Indian Ayurvedic medicinal plant Commiphora mukul, inhibits the growth of human prostate cancer cells by causing apoptosis. (Z)-Guggulsterone inhibits angiogenesis by suppressing the VEGF–VEGF-R2–Akt signaling axis. (Z)-Guggulsterone is also a potent FXR antagonist. (Z)-Guggulsterone reduces ACE2 expression and SARS-CoV-2 infection.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

VEGF-R2

体外研究(In Vitro)

(Z)-Guggulsterone (10, 20 μM; 24 or 48 hours) causes a decrease in the level of VEGF-R2 protein in HUVEC.
(Z)-Guggulsterone (10 μM; 24 h) reduces ACE2 and SHP levels in primary airway and intestinal organoids, and reduces SARS-CoV-2 infection in multiple cell types via FXR-mediated ACE2 regulation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Vascular endothelial growth factor (VEGF)
Concentration:	10, 20 μM
Incubation Time:	24 or 48 hours
Result:	Caused a decrease in the level of VEGF-R2 protein in HUVEC.

体内研究(In Vivo)

Z-guggulsterone (oral; 1 mg; 5 times/week) results in a statistically significantly decrease in tumor volume and wet tumor weight.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male nude mice (5–6 weeks old) s.c. implanted with DU145 cell-containing Matrigel plugs
Dosage:	1 mg
Administration:	Oral; 5 times/week
Result:	Resulted in a statistically significantly decrease in tumor volume and wet tumor weight.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

Steroids

来源

参考文献

[1]. Xiao D, et al. z-Guggulsterone, a constituent of Ayurvedic medicinal plant Commiphora mukul, inhibits angiogenesis 体外研究 and in vivo. Mol Cancer Ther. 2008 Jan;7(1):171-80. [Information]

[2]. Brevini T, et al. FXR inhibition may protect from SARS-CoV-2 infection by reducing ACE2. Nature. 2022 Dec 5. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 10 mg/mL (32.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2005 mL	16.0026 mL	32.0051 mL
5 mM	0.6401 mL	3.2005 mL	6.4010 mL
10 mM	0.3201 mL	1.6003 mL	3.2005 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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