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T0070907

目录号: PC12472 纯度: ≥98%
有效的人类PPARγ选择性拮抗剂,T0070907 是有效的 PPARγ 拮抗剂,潜在的 RAD51 抑制剂,能够抑制 PPARγ 的活性,Ki 值为 1 nM。
CAS No. :313516-66-4
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC12472-10mg 10mg ¥462.00 请登录
PC12472-25mg 25mg ¥893.00 请登录
PC12472-50mg 50mg ¥1685.00 请登录
PC12472-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥637.00 请登录
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中文名称
T0070907
中文别名
2-氯-5-硝基-N-(吡啶-4-基)苯甲酰胺;2-氯-5-硝基-N-4-吡啶苯甲酰胺;2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺;苯甲酰胺, 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基-
英文名称
T0070907
英文别名
2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinylbenzamide;T0070907;2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide;Benzamide,2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-;T0070907 ( T-0070907);2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide Benzamide,2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl;2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-yl-benzamide;Benzamide,2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl;T-0070907;2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
Cas No.
313516-66-4
分子式
C12H8N3O3Cl
分子量
277.66
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
详情描述
有效的人类PPARγ选择性拮抗剂,T0070907 是有效的 PPARγ 拮抗剂,潜在的 RAD51 抑制剂,能够抑制 PPARγ 的活性,Ki 值为 1 nM。
生物活性

T0070907 is a potent PPARγ antagonist with a Ki of 1 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PPARγ

1 nM (Ki)

PPARδ

1.8 μM (Ki)

PPARα

0.85 μM (Ki)

体外研究(In Vitro)

T0070907 (50 μM) pre-treatment impairs repair of IR-induced DNA DSBs in both ME-180 and SiHa cells treated with irradiated (4 Gy). T0070907 (0-50 μM) significantly decreases the levels of DNA-PKcs and RAD51 proteins in ME-180 and SiHa cells. T0070907 (50 μM) treatment reduces the levels of α- and β-tubulin protein in a time-dependent manner, decreases the synthesis of DNA, and prevents the radiation-induced alterations in the cell cycle regulatory proteins of ME180 and SiHa cells. T0070907 (10 μM) has cytotoxicity in an adipocyte-specific and PPARγ-independent manner. T0070907 increases oxidative stress in immature adipocytes. T0070907 (1 μM) blocks the induction of adipogenesis by various treatments of the adipogenic cell line 3T3-L1. T0070907 covalently modifies PPAR on cysteine 313 in helix 3 of human PPAR 2.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 62.5 mg/mL (225.10 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

H2O : 1.1 mg/mL (3.96 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6015 mL 18.0076 mL 36.0153 mL
5 mM 0.7203 mL 3.6015 mL 7.2031 mL
10 mM 0.3602 mL 1.8008 mL 3.6015 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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