Hexylresorcinol|136-77-6|(4-己基间苯二酚; 4-Hexylresorcinol)-陌孚医药/Medlife

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Hexylresorcinol (Synonyms: 4-己基间苯二酚; 4-Hexylresorcinol)

目录号: PC15745 纯度: ≥98%

CAS No. :136-77-6

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC15745-1g	1g	¥764.00	请登录

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中文名称

Hexylresorcinol

中文别名

己雷琐辛;己间二酚;己基间苯二酚;六烷雷琐辛;4-己基间苯二酚;4-正己基间苯二酚;2-甲基-5-苯基吗啉;4-Hexylresorcinol 4-己基间苯二酚;4-己基-1,3-苯二酚;4-己基苯-1,3-二醇;4-己基间苯二酚标准品;己基间苯二酚 USP标准品;己雷琐辛 EP标准品;1,3-二羟基-4-己基苯;4-己基-1,3-二羟基苯;己基雷琐辛;己雷锁辛;已雷琐辛;海克卡因;已基树脂粉;己基树脂酚;己基树脂粉;4-己基间二苯;4-己基间苯二酚（己雷琐辛）

英文名称

Hexylresorcinol

英文别名

4-Hexylbenzene-1,3-diol;4-Hexyl-1,3-benzenediol;4-Hexyl-1,3-dihydroxybenzene;4-n-Hexylresorcinol;4-Hexylresorcinol;p-Hexylresorcinol;4-Hexyl-1,3-dihydroxybenzene,4-Hexylresorcinol;Hexylresorcinol;Antascarin;Ascarinol;Oxana;ST-37;s.t.37;Adrover;Ascaryl;Hidesol;Prensol;Sucrets;Caprokol;S.T. 37;Ascaricid;Crystoids;4-Hexylresorcine;1,3-Benzenediol, 4-hexyl-;Hexylresorcin;Gelovermin;4-(1-Hexyl)resorcinol;Cystoids anthelmintic;1,3-Dihydroxy-4-hexylbenzene;Worm-agen;Resorcinol, 4-hexyl-;Hexylresorzin;Mycoderm;1,3-Dihydroxy-4-n-hexylbenzene;Hex

Cas No.

136-77-6

分子式

C₁₂H₁₈O₂

分子量

194.27

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) is a natural compound found in plants with antimicrobial, anthelmintic, antiseptic and antitumor activities. Hexylresorcinol can induce apoptosis in squamous carcinoma cells. Hexylresorcinol is a reversible and noncompetitive inhibitor of α-glucosidase. Hexylresorcinol has protective effects against oxidative DNA damage.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Human Endogenous Metabolite

体外研究(In Vitro)

Hexylresorcinol potently inhibits Gram positive bacteria, with MICs of 20-50 mg/L for several Gram positive bacteria. Gram negative bacteria, yeasts and fungi are less sensitive to it.
Hexylresorcinol inhibits oxidative DNA damage in human lymphocytes by increasing levels of glutathione and modulation of antioxidant enzymes (GPX, GR and GST).
Hexylresorcinol (1-10 μg/mL; 24-72 hours) suppresses squamous carcinoma cell line SCC-9 proliferation.
Hexylresorcinol has strong antitumor effects by inhibiting calcium channel oscillation and inducing apoptosis.
Hexylresorcinol upregulates TGF-β/SMAD/VEGF signaling in endothelial cells and induces vascular regeneration and remodeling for wound healing.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	SCC-9 cells
Concentration:	1 μg/mL, 5 μg/mL, 10 μg/mL
Incubation Time:	24 hours, 48 hours, 72 hours
Result:	Inhibited SCC-9 cells proliferation.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	SCC-9 cells
Concentration:	10 μg/mL
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced morphological and biochemical changes in SCC-9 cells.

体内研究(In Vivo)

Hexylresorcinol (10 mg/kg; i.p.; daily; for 16 days) inhibits tumor cell proliferation in mouse tumor xenografts and concomitant application of calcium channel blocker partly reverses the antitumor effect of Hexylresorcinol.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male nude mice (BALB/cAnNCrj-nu/nu), with SCC-9 cells xenograft
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection, daily, for 16 days
Result:	Reduced tumor formation in vivo.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Y. A. Nikolaev, et al. The use of 4-Hexylresorcinol as antibiotic adjuvant. PLoS One. 2020; 15(9): e0239147. [Information]

[2]. Gow-Chin Yen, et al. Effects of resveratrol and 4-hexylresorcinol on hydrogen peroxide-induced oxidative DNA damage in human lymphocyte. Free Radic Res. 2003 May;37(5):509-14. [Information]

[3]. Seong-Gon Kim, et al. 4-hexylresorcinol exerts antitumor effects via suppression of calcium oscillation and its antitumor effects are inhibited by calcium channel blockers. Oncol Rep. 2013 May;29(5):1835-40. [Information]

[4]. Shuang Song, et al. Inhibitory potential of 4-hexylresorcinol against α-glucosidase and non-enzymatic glycation: Activity and mechanism. J Biosci Bioeng. 2020 Nov 12;S1389-1723(20)30400-X. [Information]

[5]. Min-Keun Kim, et al. 4-Hexylresorcinol induced angiogenesis potential in human endothelial cells. Maxillofac Plast Reconstr Surg. 2020 Dec; 42(1): 23. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 250 mg/mL (1286.87 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL (514.75 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (5.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.1475 mL	25.7374 mL	51.4748 mL
5 mM	1.0295 mL	5.1475 mL	10.2950 mL
10 mM	0.5147 mL	2.5737 mL	5.1475 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
5.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
6.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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