479413-68-8|CUDA，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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CUDA

可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。

目录号: PC12719 纯度: ≥98%

CAS No. :479413-68-8

商品编号	规格	价格	会员价
PC12719-10mg	10mg	¥960.40	请登录
PC12719-25mg	25mg	¥2277.52	请登录
PC12719-50mg	50mg	¥4061.12	请登录

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中文名称

CUDA

英文名称

CUDA

英文别名

12-(cyclohexylcarbamoylamino)dodecanoic acid;CUDA;SureCN1066578;CTK1D1404;MolPort-009-019-109;AG-F-63231;Dodecanoic acid, 12-[[(cyclohexylamino)carbonyl]amino]-

Cas No.

479413-68-8

分子式

C₁₉H₃₆N₂O₃

分子量

340.50

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

CUDA is a potent inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH), with IC₅₀s of 11.1 nM and 112 nM for mouse sEH and human sEH, respectively. CUDA selectively increases peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha activity. CUDA may be valuable for the research of cardiovascular disease.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PPARα

mouse sEH

11.1 nM (IC₅₀)

human sEH

112 nM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

CUDA (10 μM; 18 hours) produces 6- and 3-fold increases of PPARalpha in COS-7 cells.
CUDA does not alter PPARalpha protein expression, and it competitively inhibits the binding of Wy-14643 (pirinixic acid) to the ligand binding domain of PPARalpha, suggesting that it functions as a PPARalpha ligand.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	COS-7 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	18 hours
Result:	Activated PPARα by binding to the ligand binding domain of PPARα.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Morisseau C, et al. Structural refinement of inhibitors of urea-based soluble epoxide hydrolases. Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1599-608. [Information]

[2]. Fang X, et al. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha by substituted urea-derived soluble epoxide hydrolase inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jul;314(1):260-70. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25 mg/mL (73.42 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9369 mL	14.6843 mL	29.3686 mL
5 mM	0.5874 mL	2.9369 mL	5.8737 mL
10 mM	0.2937 mL	1.4684 mL	2.9369 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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