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CYM 50260
S1P4激动剂,CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。CYM50260 对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
目录号: PC11011 纯度: ≥98%
CAS No. :1355026-60-6
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC11011-10mg 10mg ¥3469.20 请登录
PC11011-50mg 50mg ¥14915.60 请登录
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中文名称
CYM 50260
英文名称
CYM 50260
英文别名
CYM 50260;CYM50260;2-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]-6-(fluoromethyl)pyridine;2-Chloro-3-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy)-6-(fluoromethyl)pyridine;BDBM75606;cid_44620894;3-[2-[2,4-bis(chloranyl)phenoxy]ethoxy]-2-chloranyl-6-(fluoranylmethyl)pyridine
Cas No.
1355026-60-6
分子式
C14H11Cl3FNO2
分子量
350.60
包装储存
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

CYM50260 is a potent and exquisitely selective sphingosine-1-phosphate 4 receptor (S1P4-R) agonist with an EC50 of 45 nM. CYM50260 displays no activity against S1P1-R, S1P2-R, S1P3-R and S1P5-R.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EC50: 45 nM (S1P4-R)

体外研究(In Vitro)

CYM50260 (Compound 22aa) is a synthetic S1P4-R agonist. CYM50260 is found 3.5-fold more potent than the hit compound (HTS-hit).
CYM50260 suppresses the collagen-stimulated platelet aggregation, PDGF-AB secretion and sCD40L release. CYM50260 reduces the release of phosphorylated-HSP27 by collagen as well as the phosphorylation of HSP27.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2