93987-29-2|BI 6015，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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BI 6015

HNF4α拮抗剂

目录号: PC15094 纯度: ≥98%

CAS No. :93987-29-2

商品编号	规格	价格	会员价
PC15094-5mg	5mg	¥891.80	请登录
PC15094-10mg	10mg	¥1687.56	请登录
PC15094-50mg	50mg	¥7093.24	请登录

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中文名称

BI 6015

中文别名

联6015

英文名称

BI 6015

英文别名

BI 6015;2-Methyl-1-(2-methyl-5-nitrophenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole

Cas No.

93987-29-2

分子式

C₁₅H₁₃N₃O₄S

分子量

331.35

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

BI-6015 is a hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) antagonist that can inhibit the expression of known HNF4α target genes. BI6015 represses insulin promoter activity through HNF4α antagonism. BI-6015 can be used for the research of cancer and diabetes.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α)

体外研究(In Vitro)

BI-6015 (1.25-20 μM; 24-72 h) is cytotoxic to human hepatocellular carcinoma (HCC).
BI-6015 (2.5-10 μM; 5-48 h) inhibits HNF4α gene expression in HepG2 cells.
BI-6015 (5 μM; 3 d) induces hepatic steatosis in primary murine hepatocytes.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Hep3B-Luc cells and primary hepatocytes
Concentration:	1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time:	24, 48, 72 hours
Result:	Was markedly toxic to Hep3B cells but spared primary hepatocytes.

体内研究(In Vivo)

BI-6015 (10-30 mg/kg; i.p. once daily for 5 days) induces loss of HNF4α expression and hepatic steatosis in mice.
BI-6015 (10-30 mg/kg; i.p. daily or every other day for 20-57 days) induces apoptosis in a human hepatocellular carcinoma mouse model.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Kiselyuk A, et, al. HNF4α antagonists discovered by a high-throughput screen for modulators of the human insulin promoter. Chem Biol. 2012 Jul 27;19(7):806-18. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (150.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0180 mL	15.0898 mL	30.1796 mL
5 mM	0.6036 mL	3.0180 mL	6.0359 mL
10 mM	0.3018 mL	1.5090 mL	3.0180 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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