Escin IA|123748-68-5|(七叶皂苷A)-陌孚医药/Medlife

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Escin IA (Synonyms: 七叶皂苷A)

目录号: PC13731 纯度: ≥98%

CAS No. :123748-68-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13731-20mg	20mg	¥565.00	请登录

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中文名称	Escin IA
中文别名	七叶皂苷A;七叶皂苷 IA;25-羟基原人参二醇;七叶树皂苷-Ia;七叶皂苷A（ⅠA）;七叶皂苷A标准品;七叶皂苷Ia对照品;Aescin IA,植物提取物,标准品,对照品;七叶皂苷A(IA);七叶皂苷IA,七叶皂苷A;ESCIN IA 七叶皂苷A;七叶皂苷 IA, 来源于娑罗子;七叶皂苷Ia
英文名称	Escin IA
英文别名	Aescin A;AESCIN IA;AESCIN IA(AS);AESCIN IA(SH);b-D-Glucopyranosiduronic acid, (3b,4b,16a,21b,22a)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]o;b-D-Glucopyranosiduronic acid, (3b,4b,16a,21b,22a)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-ylO-b-D-glucopyranosyl-(1®Escin IA;Eriochrome Blue Black B;(3β,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,24,28-trihydroxy-21-{[(2E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}olean-12-en-3-yl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-β-D-glucopyranosiduronic acid;Escin IA (Aescin IA);b-D-Glucopyranosiduronic acid, (3b,4b,16a,21b,22a)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2E)-2-Methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-ylO-b-D-glucopyranosyl-(1®
Cas No.	123748-68-5
分子式	C₅₅H₈₆O₂₄
分子量	1131.26
包装储存	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性	Escin IA is a triterpene saponin isolated from Aesculus hippocastanum, which inhibits HIV-1 protease with IC₅₀ values of 35 μM. Escin IA has anti-TNBC metastasis activity, and its action mechanisms involved inhibition of epithelial-mesenchymal transition process by down-regulating LOXL2 expression.
性状	Solid
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
结构分类	Terpenoids Triterpenes
来源	Plants Hippocastanaceae Aesculus hippocastanum Plants other families
参考文献	[1]. Yang XW, et al. Anti-HIV-1 protease triterpenoid saponins from the seeds of Aesculus chinensis. J Nat Prod. 1999 Nov;62(11):1510-3. [Information] [2]. Wang Y, et al. Escin Ia suppresses the metastasis of triple-negative breast cancer by inhibiting epithelial-mesenchymal transition via down-regulating LOXL2 expression. Oncotarget. 2016 Apr 26;7(17):23684-99. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (88.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8840 mL	4.4199 mL	8.8397 mL
5 mM	0.1768 mL	0.8840 mL	1.7679 mL
10 mM	0.0884 mL	0.4420 mL	0.8840 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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