95975-55-6|Guggulsterone，≥98%|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，性价比高

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Guggulsterone

广谱类固醇受体的配体，Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

目录号: PC15192 纯度: ≥98%

CAS No. :95975-55-6

商品编号	规格	价格	会员价
PC15192-5mg	5mg	¥823.20	请登录
PC15192-10mg	10mg	¥1528.80	请登录
PC15192-50mg	50mg	¥4704.00	请登录
PC15192-100mg	100mg	¥8232.00	请登录

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中文名称	Guggulsterone
中文别名	香胶甾酮;咕咕草;(17Z)-孕甾-4,17(20)-二烯-3,16-二酮;固甾酮;固甾酮（木苦甾酮）;没药甾酮 Z;木苦甾酮
英文名称	Guggulsterone
英文别名	(Z)-Guggulsterone;(17Z)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione;Guggulsterone;Guggulsterone E&Z;(4,17(20)t)-Pregnadien-3,16-dion;4,17(20)-Z-pregnadiene-3,16-dione;CIS GUGGULSTERONE;E-guggulsterone;GUGGULESTERONE Z;GUGGULSTERONE (Z FORM);GUGGULSTERONE Z;Guggulsterone Z (25 mg);GUGGULSTERONE Z(P);GUGULSTERONE;Neuropeptide W-23 (human);Z-Gugglesterone;Z-Guggulsteron;Z-guggulsterone;Guggulsterones E&Z;B6925;(8S,9R,10R,13R,14S,17E)-17-Ethylidene-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]p
Cas No.	95975-55-6
分子式	C₂₁H₂₈O₂
分子量	312.45
包装储存	Sealed and stored at 4℃ *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Guggulsterone is a plant sterol derived from the gum resin of the tree Commiphora wightii. Guggulsterone inhibits the growth of a wide variety of tumor cells and induces apoptosis through down regulation of antiapoptotic gene products (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP and survivin), modulation of cell cycle proteins (cyclin D1 and c-Myc), activation of caspases and JNK, inhibition of Akt. Guggulsterone, a farnesoid X receptor (FXR) antagonist, decreases CDCA-induced FXR activation with IC₅₀s of 17 and 15 μM for Z- and E-Guggulsterone, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

JNK

Caspase

体外研究(In Vitro)

Guggulsterone (0.5-20 μM; 24 hours) suppresses TREM-1, TLR4 and TNF-α expression as well as the phosphorylation of IκBα and NF-κB p65 by LPS.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RAW 264.7 murine macrophage cells
Concentration:	0.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Suppressed TREM-1, TLR4, and TNF-α expression as well as the phosphorylation of IκBα and NF-κB p65 by LPS.

体内研究(In Vivo)

Guggulsterone (orally; 100 mg/kg once per day for 8 days) significantly improved the survival rates of wild-type mice with TNBS-induced colitis.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Wild-type mice with TNBS-induced colitis
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Orally; once per day; for 8 days
Result:	Improved the survival rates of wild-type mice with TNBS-induced colitis.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Shishodia S, et al. Guggulsterone for Chemoprevention of Cancer. Curr Pharm Des. 2016;22(3):294-306. [Information]

[2]. Che X, et al. Protective effects of guggulsterone against colitis are associated with the suppression of TREM-1 and modulation of macrophages. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2018 Jul 1;315(1):G128-G139. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 20.83 mg/mL (66.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2005 mL	16.0026 mL	32.0051 mL
5 mM	0.6401 mL	3.2005 mL	6.4010 mL
10 mM	0.3201 mL	1.6003 mL	3.2005 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 10 mg/mL (32.01 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 1.25 mg/mL (4.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.25 mg/mL (4.00 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (4.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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