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(-)-槐定碱
Sophoridine 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效,选择性和耐受性良好的候选药物。
目录号: PC14001 纯度: ≥96%
CAS No. :6882-68-4
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PC14001-20mg 20mg ¥490.00 请登录
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中文名称
(-)-槐定碱
中文别名
槐定碱;苦参次碱-15-酮;(7aR,13aS,13bS,13cR)-十二氢-1H,5H,10H-二吡啶并[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]萘啶-10-酮;(5β)-苦参次碱-15-酮
英文名称
Sophoridine
英文别名
sophoridine;allomatrine;(-)Sophoridine;SOPHORIDINE(RG) PrintBack;5-Epidihydrosophocarpine;Bio-0637;Dihydro-5-episophocarpine;matridin-15-one;(7aR,13aR,13bR,13cS)-Dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one;(5β)-Matridin-15-one;[ "" ];Sophoridin;l-Sophoridine;W5S1M800J7;C15H24N2O;(+)-Matrine;6-Allomatrine;Sophoridine,(S);6.beta.-Matrine;Tetrahydroisosophoramine;MLS006011816;ZSBXGIUJOOQZMP-BHPKHCPMSA-N
Cas No.
6882-68-4
分子式
C15H24N2O
分子量
248.36
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Sophoridine is a quinolizidine alkaloid isolated from Leguminous plant Sophora flavescens. Sophoridine induces apoptosis. Sophoridine has the potential to be a novel, potent and selective antitumor drug candidate for pancreatic cancer with well-tolerated toxicity.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Sophoridine (0-500 μM; 48 hours) exhibits remarkable inhibition effects to the growth of human pancreatic, gastric, liver, colon, gallbladder, and prostate carcinoma cells with IC50 values of about 20 μM to 200 μM.
Sophoridine (0-20 μM; 48 hours) increases S phase cell population from 26.23% (control) to 38.67% in Miapaca-2 cells and from 29.56% (control) to 39.16% in PANC-1 cells, about a 1.5-fold and a 1.3-fold increase, respectively.
Sophoridine (0-20 μM; 48 hours) significantly increases bad and bax levels, and decreases bcl-2 and bcl-xl levels in contrast, with a significant increase in Bax/Bcl-2 ratio.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: Normal cells: IOSE144, HL-7702 and LO2, BEAS-2B, GES-1, HEK 293 T, HPDE, FHC, Human cancer cells: PANC-1, Mapaca-1, hepG2, SGC-7901, CBC-SD,SGC-996,PC-3,MKN-45,MGC-803,Hela and HCT116 cells
Concentration: 0, 3.9, 7.8, 15.5, 31, 62.5, 125, 250, 500 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Exhibited the most potent cytotoxicity to cancer cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: PANC-1 cells; Miapca-2 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Led to accumulated population in the S phase.

Western Blot Analysis

Cell Line: PANC-1 cells; Miapca-2 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced the activation of intrinsic apoptosis pathway.
体内研究(In Vivo)

Sophoridine (intraperitoneal injection; 20 or 40 mg/kg; 21 days) can inhibit the growth of xenograft pancreatic tumors.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c homozygous (nu/nu) nude mice
Dosage: 20 or 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 20 or 40 mg/kg; 21 days
Result: Decreased xenograft pancreatic tumors mass.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
结构分类
来源
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 50 mg/mL (201.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0264 mL 20.1321 mL 40.2641 mL
5 mM 0.8053 mL 4.0264 mL 8.0528 mL
10 mM 0.4026 mL 2.0132 mL 4.0264 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2