Honokiol|35354-74-6|(和厚朴酚; NSC 293100)-陌孚医药/Medlife

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Honokiol (Synonyms: 和厚朴酚; NSC 293100)

目录号: PC11619 纯度: ≥98%

CAS No. :35354-74-6

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11619-20mg	20mg	¥1082.00	请登录

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中文名称

Honokiol

中文别名

厚朴酚;和厚朴酚;3',5-二-2-丙烯基-1,1'-联苯-2,4'-二酚;Honokiol 和厚朴酚;WAKO083-08511和厚朴酚;和厚朴酚 EP标准品;和厚朴酚 Honokiol;和厚朴酚标准品;和厚朴酚(P);和厚朴酚（标准品）;和厚朴酚, 来源于厚朴;和厚朴酚,Honokiol,植物提取物,标准品,对照品;厚朴酚\和厚朴酚;厚朴酚厚朴总酚;厚朴提取物;厚朴油;3',5'-二-2-丙烯基-1,1'-联苯-2,4'-二酚;3',5'-二烯丙基-2,4'-二羟基联苯;3',5-二烯丙基联苯-2,4'-二醇

英文名称

Honokiol

英文别名

5,3'-Diallyl-2,4'-dihydroxybiphenyl;Honokiol;3,3'-DIALLYL-4,6'-DIHYDROXYBIPHENYL;HONOKIOL(P) PrintBack;HONOKIOL(RG);NSC 293100;3',5-Diallyl-2,4'-biphenyldiol;3',5-Diallyl-2,4'-dihydroxybiphenyl;3',5-Diallylbiphenyl-2,4'-diol;5,3'-DIALLYL-2,4'-DIHYDROXYDIPHENYL;5,3'-diallyl-biphenyl-2,4'-diol;5,5'-diallyl-2,4'-dihydroxybiphenyl;HONEYSUCKLEFLOWEREXTRACT;NSC-293100;Magnolia bark oil;5,3′-Diallyl-2,4′-dihydroxybiphenyl;Magnolol oil;3,5'-Diallyl-4,2'-dihydroxybiphenyl;Honokiol,(S);C18H18O2;CPD000387107;3',5-diallyl-[1,1'-biphenyl]-2,4'-diol;4-allyl-2-(3-allyl-4-hydroxy-phenyl)phenol;11513CCO0N;[1,1'-Biphenyl]-2,4'-diol, 3',5-di-2-propenyl-;SMR000387107;3',5-di(prop-2-en-1-yl)biphenyl-2,4'-diol;Honokiol, HO;5,3′5,3′-Dially

Cas No.

35354-74-6

分子式

C₁₈H₁₈O₂

分子量

266.33

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Honokiol is a bioactive, biphenolic phytochemical that possesses potent antioxidative, anti-inflammatory, antiangiogenic, and anticancer activities by targeting a variety of signaling molecules. It inhibits the activation of Akt. Honokiol can readily cross the blood brain barrier.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

ERK1

ERK2

Autophagy

体外研究(In Vitro)

Honokiol (0, 12.5, 25 and 50 μM) inhibits the growth of GBM cells and induces apoptosis, with IC₅₀ of appr against 30 μM DBTRG-05MG cell. Honokiol-induced apoptosis of GBM cells is associated with the downregulation of the Rb protein and cleavage of PARP and Bcl-x (S/L). Honokiol (50 μM) increases the level of autophagy markers in GBM cells. Honokiol has anticancer effect, and the IC₅₀ values with MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MDA-MB-453 cell lines is 16.99 ± 1.28 μM, 15.94 ± 2.35 μM and 20.11 ±3.13 μM respectively. Honokiol (3, 10 μM) produces significant inhibition on the spheroid number and spheroid sizes in the clonogenic assay. Honokiol (0.1-1.0?μM) specifically inhibits washed human platelet aggregation stimulated by collagen, but not by other agonists. honokiol (0.6 and 1.0?μM) can concentration-dependently inhibit the collagen-induced ATP-release reaction in washed human platelets. Honokiol specifically inhibits platelet aggregation and the phosphorylation of Lyn, PLCγ2, and PKC stimulated with convulxin. Honokiol (5, 10?μM) significantly inhibits convulxin-stimulated MAPKs and Akt activation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Honokiol-NM (40 mg/kg, p.o.) produces superior anticancer effects, and the PCNA, Cyclin D1 and cleaved caspase 3 expressions are 2.12, 1.92 and 1.68-fold significantly altered in this treated group.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

来源

参考文献

[1]. Chang KH, et al. Honokiol-induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multiforme cells. Oncol Lett. 2013 Nov;6(5):1435-1438. [Information]

[2]. Godugu C, et al. Honokiol nanomicellar formulation produced increased oral bioavailability and anticancer effects in triple negative breast cancer (TNBC). Colloids Surf B Biointerfaces. 2017 Jan 23;153:208-219 [Information]

[3]. Lee TY, et al. Honokiol as a specific collagen receptor glycoprotein VI antagonist on human platelets: Functional ex vivo and in vivo studies. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40002 [Information]

[4]. Zhai H, et al. Honokiol-induced neurite outgrowth promotion depends on activation of extracellular signal-regulated kinases (ERK1/2). Eur J Pharmacol. 2005 Jun 1;516(2):112-7. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (187.74 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7547 mL	18.7737 mL	37.5474 mL
5 mM	0.7509 mL	3.7547 mL	7.5095 mL
10 mM	0.3755 mL	1.8774 mL	3.7547 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： corn oil
Solubility: 16.67 mg/mL (62.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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