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LY2784544

(Synonyms: LY2784544)

目录号: PC10053 纯度: ≥98%

Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC50 分别为 4，25，32，44 和 95 nM

CAS No. :1229236-86-5

商品编号	规格	价格	会员价
PC10053-5mg	5mg	¥2362.50	请登录
PC10053-10mg	10mg	¥4182.50	请登录
PC10053-50mg	50mg	¥7516.00	请登录
PC10053-200mg	200mg	¥18982.00	请登录
PC10053-10mM (in 1mL DMSO)	10mM(in1mLDMSO)	¥1528.00	请登录

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中文名称

LY2784544

中文别名

LY2784544盐酸巴多昔芬;3-(4-氯-2-氟苄基)-2-甲基-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-8-(吗啉甲基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-胺;3-[(4-氯-2-氟苯基)甲基]-2-甲基-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-8-(4-吗啉甲基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-胺;7-O-(三乙基硅)紫杉醇;LY2784544 抑制剂;盐酸巴多昔芬

英文名称

LY2784544

英文别名

LY2784544;3-(4-Chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholinomethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine;3-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(4-morpholinylmethyl)-Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine;3-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine;LY2784544;LY2874544;gandotinib;Gandotinib [USAN];LY-2784544;3-[(4-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(4-morpholinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine;LY 2784544;Gandotinib (LY2784544);LY2784544(Gandotinib);ANC71R916O;C23H25ClFN7O;3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-(morpholinomethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-

Cas No.

1229236-86-5

分子式

C₂₃H₂₅ClFN₇O

分子量

469.94

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Gandotinib (LY2784544) is a potent JAK2 inhibitor with IC₅₀ of 3 nM. Gandotinib (LY2784544) also inhibits FLT3, FLT4, FGFR2, TYK2, and TRKB with IC₅₀ of 4, 25, 32, 44, and 95 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

JAK2

3 nM (IC₅₀)

FGFR2

32 nM (IC₅₀)

Flt-4

25 nM (IC₅₀)

Tyk2

44 nM (IC₅₀)

JAK3

48 nM (IC₅₀)

FGFR3

106 nM (IC₅₀)

KDR

109 nM (IC₅₀)

FLT3

4 nM (IC₅₀)

TRKB

95 nM (IC₅₀)

ALK

138 nM (IC₅₀)

MUSK

147 nM (IC₅₀)

AURKA

168 nM (IC₅₀)

MAP3K9

299 nM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

Gandotinib (LY2784544), a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of janus kinase 2 (JAK2) tyrosine kinase. LY2784544 effectively inhibits JAK2V617F-driven signaling and cell proliferation in Ba/F3 cells (IC₅₀=20 and 55 nM, respectively). In comparison, Gandotinib (LY2784544) is much less potent at inhibiting interleukin-3-stimulated wild-type JAK2-mediated signaling and cell proliferation (IC₅₀=1183 and 1309 nM, respectively). Gandotinib (LY2784544) potently inhibits the JAK2V617F signaling (IC₅₀=20 nM) but, remarkably, shows very minimal activity against the IL-3-activated wild-type JAK2 signaling with an IC₅₀ of 1183 nM. LY2784544 inhibits the proliferation of JAK2V617F-expressing cells (IC₅₀=55 nM) and is markedly less potent as an inhibitor of the proliferation of IL-3-stimulated wild-type JAK2 expressing Ba/F3 cells (IC₅₀=1309 nM). Gandotinib (LY2784544) is potent in the cell-based TF-1 JAK2 assay (IC₅₀=45 nM) and had the desired threshold selectivity in the NK-92 JAK3/JAK1 heterodimer assay (942 nM).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Gandotinib (LY2784544) effectively inhibits STAT5 phosphorylation in Ba/F3-JAK2V617F-GFP (green fluorescent protein) ascitic tumor cells (TED₅₀=12.7 mg/kg) and significantly reduces (P<0.05) Ba/F3-JAK2V617F-GFP tumor burden in the JAK2V617F-induced MPN model (TED₅₀=13.7 mg/kg, twice daily).

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Ma L, et al. Discovery and characterization of LY2784544, a small-molecule tyrosine kinase inhibitor of JAK2V617F. Blood Cancer J. 2013, 3, e109. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (106.40 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1279 mL	10.6397 mL	21.2793 mL
5 mM	0.4256 mL	2.1279 mL	4.2559 mL
10 mM	0.2128 mL	1.0640 mL	2.1279 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

LY2784544

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