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Sarcosine.
GlyT1的内源性抑制剂,Sarcosine 1型甘氨酸转运蛋白 (GlyT) 抑制剂和甘氨酸结合位点的N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体共激动剂。
目录号: PC12313 纯度: ≥98%
CAS No. :107-97-1
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC12313-50mg 50mg ¥392.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
Sarcosine.
中文别名
肌氨酸;N-甲基甘氨酸;肉氨基酸;1-二甲胺基萘-5-磺酰-DL-天冬氨酸DI(环己基铵)盐;Sarcosine 肌氨酸;肌氨酸 标准品;肌氨酸及合成技术;肌胺酸;甲氨基乙酸;N-甲甘胺酸;DL-肌氨酸;甲基甘氨酸;肉桂基酸;肉素;N-甲基甘氨酸,甲氨基乙酸,肉素,肉氨基酸;N-甲基氨基乙酸;N-甲胺乙酸
英文名称
Sarcosine
英文别名
Sarcosine;N-Methylglycine;H-Sar-OH;Methylaminoacetic acid;Fmoc-D-Pro-OH;CH3NHCH2COOH;N-ME-GLY-OH;L-SARCOSINE;H-SARCOSINE;H-MEGLY-OH;SARCOSINE;Sarcosin;H-SAR-OH;SAR-OH;Sar;2-Methylaminoethanoic acid;Methylaminoacetic Acid;Me-Gly-OH;N-Methylglycocoll;N-methyl-glycine;N-methylaminoacetic acid;MethylaMinoethanoic acid;MeNHCH2CO2H;MeHNCH2CO2H
Cas No.
107-97-1
分子式
C3H7NO2
分子量
89.09
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Sarcosine (N-Methylglycine), an endogenous amino acid, is a competitive glycine transporter type I (GlyT1) inhibitor and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor co-agonist. Sarcosine increases the glycine concentration, resulting in an indirect potentiation of the NMDA receptor. Sarcosine is commonly used for the research of schizophrenia.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Human Endogenous Metabolite

 

体内研究(In Vivo)

Sarcosine (400-800mg/kg; i.p.) significantly raises the threshold for electroconvulsions.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Albino Swiss mice weighing (25-30 g)
Dosage: 100 mg/kg, 200 mg/kg, 400 mg/kg, 800 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Elevated the seizure threshold at doses of 400 mg/kg and 800 mg/kg in the MEST test in mice.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
结构分类
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

H2O : ≥ 100 mg/mL (1122.46 mM)

DMSO : < 1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble or slightly soluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 11.2246 mL 56.1230 mL 112.2460 mL
5 mM 2.2449 mL 11.2246 mL 22.4492 mL
10 mM 1.1225 mL 5.6123 mL 11.2246 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (1122.46 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2