52665-74-4|Manumycin A，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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Manumycin A

法尼基转移酶抑制剂，Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关，并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。

目录号: PC12613 纯度: ≥98%

CAS No. :52665-74-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
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PC12613-5mg	5mg	¥5776.12	请登录

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中文名称	Manumycin A
中文别名	手霉素;手霉素A;手霉素A,从链霉菌得来
英文名称	Manumycin A
英文别名	2,4-Decadienamide,N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-1-yl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyl-,(2E,4E,6R)-;Manumycin A;2,4-Decadienamide,N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-;Manumycin A, Streptomyces parvulus;NSC 622141;UCF 1C
Cas No.	52665-74-4
分子式	C₃₁H₃₈N₂O₇
分子量	550.64
包装储存	-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性	Manumycin A is an antibiotic. Manumycin A acts as a selective, competitive inhibitor of protein farnesyltransferase (FTase) with respect to farnesylpyrophosphate (K_i=1.2 μM), and as a noncompetitive inhibitor with respect to the Ras protein. Manumycin A induces apoptosis and exerts antitumor activity . Manumycin A suppresses exosome biogenesis and secretion via targeted inhibition of Ras/Raf/ERK1/2 signaling. Manumycin A is a nSMase inhibitor (EC₅₀=0.25 μM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Farnesyltransferase, Ras, nSMase inhibitor
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
结构分类	Antibiotics Other Antibiotics
来源	new Streptomyces strain
参考文献	[1]. Hara M, et al. Identification of Ras farnesyltransferase inhibitors by microbial screening. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Mar 15;90(6):2281-5. [Information] [2]. Bernier M, et al. Binding of manumycin A inhibits IkappaB kinase beta activity. J Biol Chem. 2006 Feb 3;281(5):2551-61. [Information] [3]. Kim KH, et al. Manumycin A induces apoptosis in malignant pleural mesothelioma through regulation of Sp1 and activation of the mitochondria-related apoptotic pathway. Oncol Rep. 2016 Jul;36(1):117-24. [Information] [4]. Datta, A. et al. Manumycin A suppresses exosome biogenesis and secretion via targeted inhibition of Ras/Raf/ERK1/2 signaling and hnRNP H1 in Castration resistant prostate cancer cells. Cancer Let. 408, 73–81 (2017). [Information] [5]. Zhang H, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020;35(1):1322-1330. [Information]

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