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Noradrenaline bitartrate monohydrate.

(Synonyms: 重酒石酸去甲肾上腺素; Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate)
目录号: PC16645 纯度: ≥98%
肾上腺素能受体激动剂。Norepinephrine bitartrate monohydrate 是β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50 为 5.37 μM。
CAS No. :108341-18-0
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC16645-500mg 500mg ¥826.00 请登录
PC16645-1g 1g ¥871.00 请登录
PC16645-5g 5g ¥2600.00 请登录
PC16645-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥780.00 请登录
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中文名称
Noradrenaline bitartrate monohydrate.
中文别名
重酒石酸去甲肾上腺素;L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐;L-去甲肾上腺素酒石酸盐一水合物;重酒石酸去甲肾上腺素一水合物;L-(-)-去甲肾上腺素 ( )-酒石酸氢盐一水合物,L-Norepinephrine Hydrogen L-Tartrate Monohydrate;L-Noradrenaline Bitartrate Monohydrate L-去甲肾上腺素酒石酸盐一水合物;L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐(酯);L-去甲肾上腺素酒石酸盐;N-香豆酰多巴胺;二苯并(A,I)芘;酒石酸去甲肾上腺素;咖啡酰多巴胺;重酒石酸去甲肾上腺素 USP标准品;L-(-)-去甲肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物;降肾上腺素,L-(-)-降肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物;重酒石酸去甲肾上腺素; L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐;降腎上腺素;降肾上腺素;重酒石酸去甲肾上腺素 5G;左旋去甲肾上腺素 L -酒石酸盐一水合物;L-(-)-去甲肾上腺素(+)-酒石酸盐一水合物
英文名称
Noradrenaline bitartrate monohydrate
英文别名
(R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate,;(R)-()-Norepinephrine L-bitartrate monohydrate;norepinephrine hydrogen tartrate monohydrate;L-Noradrenaline bitartrate;norepinephrine bitartrate monohydrate*200 mg per;Noradrenaline Bitartrate;Norepinephrine Bitartrate;(-)-arterenol bitartrate hydrate;L-Noradrenaline Bitartrate Monohydrate;Noradrenaline bitartrate monohydrate;L-(-)-Norepinephrine (bitartrate hydrate) NEW;L-Norepinephrine Hyd;L-Norepinephrine Hydrogen L-Tartrate Monohydrate;Norepinephrine (bitartrate monohydrate);L-(-)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt monohydrate;L-(?)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt Monohydrate;L-Arterenol Bitartrate Monohydrate;L-Norepinephrine Bitartrate Monohydrate;L-Norepinephrine bitartrate hydride;NORADRENALINE;L-ARTERENOL BITARTRATE;NOREPINEPHRINE BITARTRATE;L-Nradrenaline bitartrate;L-NORADRENALINE BITARTRATE;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE;(-)-ARTERENOL BITARTRATE SALT;NOREPINEPHRINE BITARTRATE USP;L-Arterenol hydrogen L-tartrate;L-NORADRENALINE BITARTRATE 98+%
Cas No.
108341-18-0
分子式
C12H19NO10
分子量
337.28
包装储存

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

生物活性

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate is a potent adrenergic receptor (AR) agonist. Norepinephrine activates α1, α2, β1 receptors.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

α1-adrenergic receptor

 

α2-adrenergic receptor

 

Beta-1 adrenergic receptor

 

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究(In Vitro)

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate is generally considered to be a β1-subtype selective adrenergic agonist over β2-adrenoceptor. Norepinephrine(NE) bitartrate monohydrate also has direct activity at the β2-adrenoceptor in higher concentrations.
Adipocytes from the inguinal fat pad (iWA) or the interscapular fat pad (BA) are isolated from neonatal wild-type C57BL/6J mice and cultured. To examine the effect of activating AT2 upon β-adrenergic signaling, cAMP production is first assessed in response to Norepinephrine (NE, 10 μM) with or without CGP (10 nM) co-treatment.
Norepinephrine (NE) increases cAMP as expected in iWA, and CGP does not alter this effect
Norepinephrine (NE) is also known to induce lipolysis, and liberated fatty acids are required to functionally activate UCP1 protein and to stimulate heat production. CREB phosphorylation at Ser133 is increased after Norepinephrine (NE) treatment and significantly attenuated with CGP co-treatment in mouse iWA.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

ClinicalTrial
结构分类
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

H2O : 50 mg/mL (148.24 mM; Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 30 mg/mL (88.95 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9649 mL 14.8245 mL 29.6490 mL
5 mM 0.5930 mL 2.9649 mL 5.9298 mL
10 mM 0.2965 mL 1.4824 mL 2.9649 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 150 mg/mL (444.73 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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