547757-23-3|BMS345541 hydrochloride，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

您当前的位置：

BMS345541 hydrochloride

IKK抑制剂,BMS-345541是IκB激酶 IKKα 和 IKKβ 的抑制剂，IC50 分别为4 μM 和 0.3 μM。

目录号: PC11527 纯度: ≥98%

CAS No. :547757-23-3

商品编号	规格	价格	会员价
PC11527-5mg	5mg	¥1029.00	请登录
PC11527-10mg	10mg	¥1568.00	请登录
PC11527-50mg	50mg	¥4606.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	BMS345541 hydrochloride
中文别名	N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐
英文名称	BMS345541 hydrochloride
英文别名	BMS345541 (HCl Salt);BMS 345541;BMS-345541;N'-(1,8-dimethylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)ethane-1,2-diamine,hydrochloride;BMS345541 hydrochloride;BMS-345541 hydrochloride;N-(1,8-Dimethylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-1,2-ethanediamine hydrochloride
Cas No.	547757-23-3
分子式	C₁₄H₁₇N₅^.HCl
分子量	291.78
包装储存	Sealed and stored at 4℃，, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

BMS-345541 hydrochloride is a selective inhibitor of the catalytic subunits of IKK (IKK-2 IC₅₀=0.3 μM, IKK-1 IC₅₀=4 μM). BMS-345541 binds at an allosteric site of IKK.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IKK-2

0.3 μM (IC₅₀)

IKK-1

4 μM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

BMS-345541 inhibits IKK-2 and IKK-1 in dose-dependent manner. BMS-345541 fails to inhibit a panel of both serine/threonine and tyrosine kinases at concentrations as high as 100 μM. MS-345541 at concentrations as high as 100 μM fails to block both the anisomycin-stimulated phosphorylation of c-Jun and LPS-stimulated activation of MAPKAP K2 in THP-1 cells, as well as the EGF-stimulated phosphorylation of STAT3 in H292 cells. BMS-345541 treatment results in a concentration-dependent inhibition of melanoma cell proliferation in SK-MEL-5, A375, and Hs 294T cells. BMS-345541 (0, 100 μM) shows apoptotic features as revealed by TUNEL staining and nuclear condensation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

BMS-345541 (10 mg/kg, p.o.) results in prolonged serum drug levels, with concentrations sustained at or above 1 μM for many hours in mice. BMS-345541 dose-dependently inhibits the production of TNFα measured in the serum of animals challenged with an intraperitoneal administration of LPS. BMS-345541 (0, 10, 25, and 75 mg/kg, p.o.) effectively inhibits SK-MEL-5 tumor growth in a dose-dependent manner in the mice. Tumor-bearing mice treated with 75 mg/kg of BMS-345541 show effective inhibition of growth of SK-MEL-5, A375, and Hs 294T tumors by 86±2.8%, 69±11% and 67±3.4%, respectively. BMS-345541 (30 and 100 mg/kg, p.o.) is effective in blocking both clinical and histological endpoints of inflammation and injury in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃，, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

[1]. Burke JR, et al. BMS-345541 is a highly selective inhibitor of I kappa B kinase that binds at an allosteric site of the enzyme and blocks NF-kappa B-dependent transcription in mice. J Biol Chem, 2003, 278(3), 1450-1456. [Information]

[2]. Yang J, et al. BMS-345541 targets inhibitor of kappaB kinase and induces apoptosis in melanoma: involvement of nuclear factor kappaB and mitochondria pathways. Clin Cancer Res, 2006, 12(3 Pt 1), 950-960. [Information]

[3]. MacMaster JF, et al. An inhibitor of IkappaB kinase, BMS-345541, blocks endothelial cell adhesion molecule expression and reduces the severity of dextran sulfate sodium-induced colitis in mice. Inflamm Res, 2003, 52(12), 508-511. [Information]

溶解度数据

体外研究:

H₂O : 50 mg/mL (171.36 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 20 mg/mL (68.54 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4272 mL	17.1362 mL	34.2724 mL
5 mM	0.6854 mL	3.4272 mL	6.8545 mL
10 mM	0.3427 mL	1.7136 mL	3.4272 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation