Psoralen.|66-97-7|(补骨脂素; Ficusin)-陌孚医药/Medlife

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Psoralen. (Synonyms: 补骨脂素; Ficusin)

目录号: PC13312 纯度: ≥98%

CAS No. :66-97-7

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13312-20mg	20mg	¥141.25	请登录

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中文名称

Psoralen.

中文别名

补骨脂内酯;补骨脂素;制斑素;补骨脂;补骨酯素;补骨脂提取物;补骨脂素(标准品);补骨脂素, 来源于补骨脂;Psoralen 补骨脂素;Psoralen 补骨脂素标准品;补骨脂补骨脂素;补骨脂素 Psoralen;补骨脂素(SH);补骨脂素（补骨脂内酯）;补骨脂素,Psoralen,植物提取物,标准品,对照品;7H-糠醛[3,2-g]苯并吡喃-7-酮;补骨脂素(补骨脂内酯,制斑素,补骨酯素);糠醛[3,2-g]香豆素;制斑素,补骨脂内酯;补骨脂内酯|补骨脂素；7H-Furo[3,2-g]chromen-7-one；HPLC≥98%;补骨脂内酯|补骨脂素

英文名称

Psoralen

英文别名

7H-Furo[3,2-g]chromen-7-one;7H-FURO[3,2-G][1]BENZOPYRAN-7-ONE;7h-furo[3,2-g]benzopyran-7-one;FURO[3,2-G]BENZOPYRAN-7-ONE;FURO[3,2-G]COUMARIN;FICUSIN;2-Propenoic acid, 3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-, delta-lactone;2-Propenoicacid,3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-,δ-lactone;Isopsoralen;psoralen;PSORALEN(P);PSORALEN(SH);PSORALEN(SH) PrintBack;Psoralen, froM Psoralea corylifolia L.;6,7-Furanocoumarin;Furocoumarin;prosuler;Psoralene;Psorline-P;[ "" ];furo[3,2-g]chromen-7-one;Furo(3,2-g)-coumarin;Furo(4',5',6,7)coumarin;Furo(2',3',7,6)coumarin;7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one;Furo[4',5':6,7]coumarin;Furo[2',3':7,6]coumarin;Furo[2'.3':7.6]coumarin;KTZ7ZCN2EX;6-Hydroxy-5-benzofuranacrylic aci

Cas No.

66-97-7

分子式

C₁₁H₆O₃

分子量

186.16

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Psoralen (Ficusin) is a coumarin isolated from the seeds of Fructus Psoraleae. Psoralen exhibits a wide range of biological properties, including anti-cancer, antioxidant, antidepressant, anticancer, antibacterial, and antiviral, et al.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Psoralen (10-500 μM; 24-48 hours) inhibits cell viability in a concentration- and time-dependent manner in L02 and HepG2 cells. In L02 cells, Psoralen at 400 μM does not significantly change extracellular LDH levels, and 400 μM or 450 μM psoralen inhibits 50–60% of cell viability.
Psoralen (150-450 μM; 24 hours) induces significant S-phase arrest in L02 cells in time- and dose-dependent manners, but it does not exhibits significant change in the cycle distribution of HepG2 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	L02 and HepG2 cells
Concentration:	10 μM, 50 μM,100 μM, 200 μM, 300 μM,400 μM,450 μM,500 μM
Incubation Time:	24 or 48 hours
Result:	Inhibited the viability of L02 and HepG2 cells mainly by suppressing cell proliferation rather than causing cell death.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	L02 and HepG2 cells
Concentration:	150 μM; 300 μM; 450 μM
Incubation Time:	24 or 48 hours
Result:	Induced cell S-phase arrest instead of causing cell apoptosis or death.

体内研究(In Vivo)

Psoralen (oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks) reduces the number of metastatic lesions and the rate of bone metastasis by 20% compared to vehicle-treated mice. It also reduces tumor infiltration and decreases the percentage of tumor cells in metastatic lesions by ~40% compared to vehicle in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female nude (BALB/c nu/nu) mice
Dosage:	17.5 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks
Result:	Inhibited metastasis of breast cancer to bone in vivo.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

结构分类

来源

参考文献

[1]. Li Yin, et al. A novel psoralen derivative-MPFC enhances melanogenesis via activation of p38 MAPK and PKA signaling pathways in B16 cells. Int J Mol Med. 2018 Jun;41(6):3727-3735. [Information]

[2]. Wu C, et al. Psoralen inhibits bone metastasis of breast cancer in mice. Fitoterapia. 2013 Dec;91:205-10. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (537.17 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (5.37 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.3717 mL	26.8586 mL	53.7172 mL
5 mM	1.0743 mL	5.3717 mL	10.7434 mL
10 mM	0.5372 mL	2.6859 mL	5.3717 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (13.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (13.43 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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