Quercitrin|522-12-3|(槲皮苷; Quercetin 3-rhamnoside)-陌孚医药/Medlife

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Quercitrin (Synonyms: 槲皮苷; Quercetin 3-rhamnoside)

目录号: PC13521 纯度: ≥98%

CAS No. :522-12-3

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13521-20mg	20mg	¥141.25	请登录

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中文名称	Quercitrin
中文别名	槲皮苷;榭黄甙;槲皮甙;栎素;橡皮甙;Quercitrin 槲皮苷标准品;槲皮甙(AS);槲皮甙(P);槲皮苷 Quercitrin;槲皮苷,Quercitrin,植物提取物,标准品,对照品;分析对照品;槲皮苷(榭黄甙,槲皮甙,栎素,橡皮苷);橡皮苷;槲皮素 3-鼠李糖甙
英文名称	Quercitrin
英文别名	quercetin-3-rhamnoside;Quercitrin;3-[(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-benzopyran-4-one;4H-1-Benzopyran-4-one,3-[(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-;QUERCETIN 3-L-RHAMNOSIDE;Quercetin 3-rhamnoside;Quercetin 3-Sulfate;QUERCITRIN(AS) PrintBack;QUERCITRIN(P) PrintBack;QUERCITRIN(RG);Quercitrin, froM Albizia julibrissin;Quercitroside;3-[(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-benzopyran-4-one;FLAVIN;quercetin-3-L-rhamnoside;quercetin-3-O-rhamnoside;QUERCETRIN;quercimelin;thujin;usafcf-2;3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavone 3-rhamnoside;3-O-Rhamnosylquercetin;Quercetin 3-O-rhamnoside;[ "Quercetin 3-O-rhamnoside" ];Quercitronic acid;Quercetin 3-O-alpha-L-rhamnoside;3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone-3-L-rhamnoside;NSC9221;Quercetin, 3-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside);2Y8906LC5P;Mannopyranoside, quercetin-3 6-deoxy-, alpha-L-;Quercetin 3-O-alpha-rhamnopyranoside;Usaf cf-2;Quercetrin-3-O-
Cas No.	522-12-3
分子式	C₂₁H₂₀O₁₁
分子量	448.38
包装储存	-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

生物活性

Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) is a bioflavonoid compound with potential anti-inflammation, antioxidative and neuroprotective effect. Quercitrin induces apoptosis of colon cancer cells. Quercitrin can be used for the research of cardiovascular and neurological disease research.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地抑制细胞增殖并增加对结直肠癌细胞的细胞毒作用。
Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地增加 DLD-1 细胞的核小体富集因子 (EF)。
Quercitrin (50 μM; 48-72 h) 诱导细胞凋亡和线粒体膜电位丧失，引起 DLD-1细胞的磷脂酰丝氨酸 (PS) 从内叶转位到外叶。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	DLD-1 colon cancer cell lines
Concentration:	5, 10, 25 and 50 μM
Incubation Time:	24, 48 and 72 hours
Result:	Time- and Dose-dependently decreased cell proliferation of colorectal carcinoma cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	DLD-1 colon cancer cell lines
Concentration:	50 μM
Incubation Time:	48 and 72 hours
Result:	Induced cell apoptosis and time- and dose-dependently increased caspase-3 enzyme activity.

体内研究(In Vivo)

Quercitrin (50 和 100 mg/kg；灌胃，一次) 通过抑制四氯化碳诱导的氧化应激和炎症，对小鼠脑损伤显示出有效的保护作用。

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male ICR mice with carbon tetrachloride (CCl4) induced brain injury
Dosage:	50 and 100 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 50 and 100 mg/kg, once
Result:	Dose-dependently decreased the levels of ROS and malondialdehyde (MDA) concentration in the hippocampus homogenates, and also dose-dependently decreased the CYP2E1 level in the brains. Increased the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx). Inhibited the N-methyl-D-aspartate receptor 2B subunit (NR2B) level and the activities of monoamine oxidase (MAO) and acetylcholine esterase (AChE) in mouse brains.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Cincin ZB, et al. Apoptotic Effects of Quercitrin on DLD-1 Colon Cancer Cell Line. Pathol Oncol Res. 2015 Apr;21(2):333-8.

[2]. Ma JQ, et al. Quercitrin offers protection against brain injury in mice by inhibiting oxidative stress and inflammation. Food Funct. 2016 Jan 20;7(1):549-56.

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 125 mg/mL (278.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2303 mL	11.1513 mL	22.3025 mL
5 mM	0.4461 mL	2.2303 mL	4.4605 mL
10 mM	0.2230 mL	1.1151 mL	2.2303 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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