U-104|178606-66-1|(SLC-0111)-陌孚医药/Medlife

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U-104 (Synonyms: SLC-0111)

目录号: PC12509 纯度: ≥98%

CAS No. :178606-66-1

商品编号	规格	价格	会员价
PC12509-10mg	10mg	¥637.00	请登录
PC12509-25mg	25mg	¥1337.00	请登录
PC12509-50mg	50mg	¥2420.00	请登录
PC12509-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥637.00	请登录

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中文名称

U-104

中文别名

4-[[[(4-氟苯基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺;U-104 抑制剂

英文名称

U-104

英文别名

Benzenesulfonamide, 4-[[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]-;U-104;4-{[(4'-fluorophenyl)carbamoyl]amino}benzenesulfonamide;MST-104;U 104;U-104 NEW;Carbonic Anhydrase IX;NSC-213841;XII Inhibitor II(U-104);NSC 213841;4-[[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide;DNAJA4;MSTP104;PRO1472;SLC-0111;U-104 (NSC-213841);Anti-DNAJA4 antibody produced in rabbit;MST104;1-(4-fluorophenyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)urea;4-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzenesulfonamide;NSC213841;4-{[(4-Fluorophenyl)carbamoyl]amino}benzenesulfonamide;4-[3-(4-Fluorophenyl)ureido]benzenesulfonamide;WWZ;3n4b;GTPL10149;AOB5732;SLC0111;YJQZNWPYLCNRLP-UHFFFAOYSA-N;HMS3651H21;s2866

Cas No.

178606-66-1

分子式

C₁₃H₁₂FN₃O₃S

分子量

309.32

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

U-104 (SLC-0111) is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor for CA IX and CA XII with K_i values of 45.1 nM and 4.5 nM, respectively. U-104 shows a significant delay in tumor growth in mice model.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 45.1 nM (CA IX) and 4.5 nM (CA XII)
EC50: 0.2 μM (exosome)

体外研究(In Vitro)

U-104 (SLC-0111) is a potent exosome inhibitor.
U-104 has low inhibition for CA I (K_i=5080 nM) and CA II (K_i=9640 nM).
U-104 (50 μM; for 72 hours) blocks the mesenchymal phenotype in the cancer stem cells population in hypoxia condition of 4T1 cells. U-104 (<50 μM) significantly reduces migration in a dose-dependent manner in metastatic MDA-MB-231 LM2-4 cells , with cells growing as compact colonies similar to parental MDA-MB-231 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

U-104 (19, 38 mg/kg; daily; for 27 days) inhibits primary tumor growth in the mice implanted orthotopically with MDA-MB-231 LM2-4Luc+ cells. U-104 (19 mg/kg; daily; for 5 days) inhibits metastases formation in the 4T1 experimental metastasis mice model.
U-104 (38 mg/kg; i.p.; from 11 to 27 days) significantly delays primary tumor growth and reduces cancer stem cell population in NOD/SCID mice orthotopically implanted with MDA-MB-231 LM2-4 cells.
U-104 (50 mg/kg; oral gavage; continuously for 4 days and suspended for 1 day; from 10 to 30 days) shows a significant delay in tumor growth in Balb/c mice orthotopically implanted with 4T1 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Lou Y, et al. Targeting tumor hypoxia: suppression of breast tumor growth and metastasis by novel carbonic anhydrase IX inhibitors. Cancer Res. 2011 May 1;71(9):3364-76. [Information]

[2]. Lock FE, et al. Targeting carbonic anhydrase IX depletes breast cancer stem cells within the hypoxic niche. Oncogene. 2013 Oct 31;32(44):5210-9. [Information]

[3]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (323.29 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2329 mL	16.1645 mL	32.3290 mL
5 mM	0.6466 mL	3.2329 mL	6.4658 mL
10 mM	0.3233 mL	1.6164 mL	3.2329 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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