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DUBs-IN-2

目录号: PC16237 纯度: ≥98%

去泛素化酶抑制剂,DUBs-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。

CAS No. :924296-19-5

商品编号	规格	价格	会员价
PC16237-1mg	1mg	¥766.00	请登录
PC16237-2mg	2mg	¥3317.00	请登录
PC16237-5mg	5mg	¥1775.00	请登录
PC16237-10mg	10mg	¥2955.00	请登录
PC16237-25mg	25mg	¥4755.00	请登录
PC16237-50mg	50mg	¥6525.00	请登录
PC16237-100mg	100mg	¥8825.00	请登录
PC16237-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥1695.00	请登录

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中文名称

DUBs-IN-2

中文别名

9-乙氧基亚氨基-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈;DUBs-IN-2

英文名称

DUBs-IN-2

英文别名

DUBs-IN-2;DUB-IN-2;(9E)-9-ethoxyiminoindeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile

Cas No.

924296-19-5

分子式

C₁₅H₉N₅O

分子量

275.26

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

去泛素化酶抑制剂,DUBs-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。

生物活性

DUB-IN-2 is a potent deubiquitinase inhibitor with an IC₅₀ of 0.28 μM for USP8.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.28 μM (USP8)

体外研究(In Vitro)

DUBs-IN-2 (compound 22 e) is a potent USP8 inhibitor with an IC₅₀ of 0.28 μM, and has no effect on USP7, with an IC₅₀ of >100 μM. DUBs-IN-2 inhibits the viability of HCT116 colon cell line and PC-3 prostate cancer cell line with IC₅₀ values of 0.5-1.5?μM.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Colombo M, et al. Synthesis and biological evaluation of 9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile analogues as potential inhibitors of deubiquitinating enzymes. ChemMedChem. 2010 Apr 6;5(4):552-8. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 10 mg/mL (36.33 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6329 mL	18.1646 mL	36.3293 mL
5 mM	0.7266 mL	3.6329 mL	7.2659 mL
10 mM	0.3633 mL	1.8165 mL	3.6329 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 1.5 mg/mL (5.45 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1 mg/mL (3.63 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1 mg/mL (3.63 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Colombo M, et al. Synthesis and biological evaluation of 9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile analogues as potential inhibitors of deubiquitinating enzymes. ChemMedChem. 2010 Apr 6;5(4):552-8. [Information]

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DUBs-IN-2

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