504433-23-2|GW441756，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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GW441756

TrkA抑制剂，GW 441756是特异的高活性原肌球蛋白相关激酶A（TrkA）抑制剂，IC50为2 nM，对c-Raf1和CDK2几乎无活性。

目录号: PC16095 纯度: ≥98%

CAS No. :504433-23-2

商品编号	规格	价格	会员价
PC16095-10mg	10mg	¥784.00	请登录
PC16095-50mg	50mg	¥2352.00	请登录
PC16095-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥490.00	请登录

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中文名称

GW441756

中文别名

1,3-二氢-3-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基]-2H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-酮

英文名称

GW441756

英文别名

1,3-Dihydro-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one;GW441756;2H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one, 1,3-dihydro-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-;GW 441756,1,3-Dihydro-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one;GW 441756,2H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one, 1,3-dihydro-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-;GW-441756;(3E)-3-[(1-METHYLINDOL-3-YL)METHYLIDENE]-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN-2-ONE;HMS3677O13;HMS3413O13;ABP000270;SB19388;TZ000920;(E)-3-((1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)METHYLENE)-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN-2(3H)-ONE;3-[(E)-(1-Methyl-1H-indole-3-yl)methylene]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-one;GW 441756

Cas No.

504433-23-2

分子式

C₁₇H₁₃N₃O

分子量

275.30

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

GW 441756 is a potent and specific nerve growth factor (NGF) receptor tyrosine kinases A (TrkA) inhibitor (IC₅₀=2 nM), which eliminates the BmK NSPK-induced neurite outgrowth.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

TrkA

2 nM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

GW-441756 (1 μM; 48 hours; spinal cord neurons cells) abolishs BmK NSPK-induced neurite outgrowth.
GW-441756 (1 μM; 4 hours; PC12 cells) inhibits nerve growth factor induced neurite outgrowth.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Immunofluorescence

Cell Line:	Spinal cord neurons cells
Concentration:	1 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Abolished BmK NSPK-induced neurite outgrowth.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Zhao F, et al. BmK NSPK, a Potent Potassium Channel Inhibitor from Scorpion Buthus martensii Karsch, Promotes Neurite Outgrowth via NGF/TrkA Signaling Pathway. Toxins (Basel). 2021;13(1):33. Published 2021 Jan 5. [Information]

[2]. Terada K, et al. Cholinesterase inhibitor rivastigmine enhances nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells via sigma-1 and sigma-2 receptors. PLoS One. 2018;13(12):e0209250. Published 2018 Dec 17. [Information]

[3]. Wood ER, et al. Discovery and 体外研究 evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles. Bioorg Med Chem Lett. 2004;14(4):953-957. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 17.5 mg/mL (63.57 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6324 mL	18.1620 mL	36.3240 mL
5 mM	0.7265 mL	3.6324 mL	7.2648 mL
10 mM	0.3632 mL	1.8162 mL	3.6324 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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