340316-62-3|SMIFH2，≥98%|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，性价比高

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SMIFH2

formin同源2（FH2）结构域抑制剂，SMIFH2 is a small molecule formin homology 2 domains inhibitor of formin-mediated actin assembly, targets formins from evolutionarily diverse organisms including yeast, nematode worm, and mice with IC50s of 5-15 uM.

目录号: PC15083 纯度: ≥98%

CAS No. :340316-62-3

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC15083-10mg	10mg	¥2371.60	请登录
PC15083-50mg	50mg	¥9976.40	请登录

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中文名称

SMIFH2

英文名称

SMIFH2

英文别名

(5E)-1-(3-Bromophenyl)-5-(2-furylmethylene)-2-thioxodihydro-4,6(1 H,5H)-pyrimidinedione;SMIFH2;1-(3-Bromophenyl)-5-(2-furanylmethylene)dihydro-2-thioxo-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione

Cas No.

340316-62-3

分子式

C₁₅N₂O₃SbrH₉

分子量

377.21

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

SMIFH2 is a formin specific inhibitor. SMIFH2 inhibits actin polymerization by Formins and affects the actin cytoskeleton.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Formin

体外研究(In Vitro)

SMIFH2 (25 uM; 1-16 hours) induces dynamic cytoskeletal remodelling in U2OS cells.
SMIFH2 (25 μM) reduces p300, mDia2 and p53 levels in a proteasome-independent manner.
SMIFH2 reduces expression and activity of p53 through a post-transcriptional, proteasome-independent mechanism that influences remodelling of the cytoskeleton.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	293T, A375, U2OS, and MDA-MB-231 cells
Concentration:	25 μM
Incubation Time:	5 hours for 293T, U2OS, MDA-MB-231 cells; 2.5 hours for A375 cells
Result:	Downregulated mDia2, p53 and p300 protein levels.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Tadamoto Isogai, et al. SMIFH2 has effects on Formins and p53 that perturb the cell cytoskeleton. Sci Rep. 2015 Apr 30;5:9802. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 125 mg/mL (331.38 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6510 mL	13.2552 mL	26.5104 mL
5 mM	0.5302 mL	2.6510 mL	5.3021 mL
10 mM	0.2651 mL	1.3255 mL	2.6510 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (5.51 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.51 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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